page_banner

produkts

1-(3-hidroksimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazīns CAS 61337-89-1

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C17H21N3O
Molārā masa 283,37
Blīvums 1,161±0,06 g/cm3 (paredzētais)
Kušanas punkts 113-115°C
Bolinga punkts 478,8±45,0 °C (paredzētais)
Uzliesmošanas punkts 243,341°C
Šķīdība DMSO (saudzīgi), metanols (nedaudz)
Tvaika spiediens 0-0Pa pie 20-25 ℃
Izskats Ciets
Krāsa Balts vai gandrīz balts
pKa 13,59±0,10 (paredzētais)
Uzglabāšanas stāvoklis Aizzīmogots sausā, istabas temperatūrā
Refrakcijas indekss 1.602

Produkta informācija

Produktu etiķetes

1-(3-hidroksimetilpiridin-2-il)-4-metil-2-fenilpiperazīns CAS 61337-89-1

Fiziskā
Izskats: normālos apstākļos tas, visticamāk, ir ciets kristālisks, taču, lai precīzi aprakstītu, konkrētā kristāla morfoloģija, krāsa un citas detaļas ir jāapvieno ar profesionālākiem novērojumiem mikroskopā un literatūras datiem. Cietās vielas izskats nosaka, kā tā darbojas uzglabāšanas, transportēšanas un piekļuves laikā, piemēram, kristāliskas cietas vielas ir vairāk piemērotas lietošanai ar lāpstiņu.
Šķīdība: parastajos organiskajos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un metilēnhlorīdā, tam var būt dažādas šķīdības pakāpes. Dati par šķīdību organiskajos šķīdinātājos ir ļoti nozīmīgi organiskās sintēzes eksperimentos, izmantojot to kā izejvielu vai starpproduktu, lai zinātnieki varētu pārbaudīt piemērotas reakcijas šķīdinātāju sistēmas, lai nodrošinātu, ka reakcija tiek veikta vienmērīgi un efektīvi.

Sintēzes metode
Piridīnu un piperazīna atvasinājumus galvenokārt izmanto kā izejmateriālus, un klasiskās organiskās reakcijas, piemēram, nukleofīlā aizstāšana un kondensācija, tiek izmantotas, lai izveidotu molekulāro ietvaru. Piemēram, piridīna atvasinājumi ar piemērotu funkcionālo grupu aizsardzību vispirms tiek pakļauti nukleofīlai aizstāšanas reakcijai ar aktivētiem piperazīna prekursoriem sārmainos apstākļos, veidojot galvenos starpproduktus; Pēc tam pēc selektīvās aizsardzības atdalīšanas un hidroksimetilēšanas posmiem var iegūt mērķa produktu. Visam sintēzes procesam ir nepieciešama stingra reakcijas temperatūras, reakcijas laika un materiālu attiecības kontrole, un neliela novirze radīs piemaisījumus, kas ietekmēs produkta tīrību un iznākumu.

izmantot
Farmaceitiskā pētniecība un izstrāde: tās unikālā molekulārā struktūra apvieno aktīvās grupas, piemēram, piridīnu un piperazīnu, parādot īpašības, kas ļauj kļūt par potenciālu zāļu svina savienojumu. Šīs grupas var īpaši mijiedarboties ar specifiskiem mērķa proteīniem, piemēram, noteiktiem neirotransmiteru receptoriem, dzīvos organismos, nodrošinot jaunas strukturālas veidnes novatorisku zāļu izstrādei neiroloģisko slimību un psihisko slimību ārstēšanai. Pētnieki mainīs tā struktūru un pārbaudīs tā darbību, lai nepārtraukti izpētītu tā medicīnisko potenciālu.
Organiskie celtniecības bloki: kompleksu organisko molekulu kopējā sintēzē tas ir augstas kvalitātes celtniecības bloks. Ķīmiķi var izmantot savas aktīvās vietas, lai savienotu dažādas funkcionālās grupas, lai paplašinātu molekulārās oglekļa ķēdes un konstruētu vairāku gredzenu sistēmas, paverot sintēzes idejas un darbības telpu organisko savienojumu radīšanai ar jaunām struktūrām un unikālām funkcijām.

 


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums