1-fenil-3,4-dihidroizohinolīns (CAS Nr. 52250-50-7)
1-fenil-3,4-dihidroizohinolīns (CAS Nr. 52250-50-7)
1-Fenil-3,4-dihidroizohinolīns, CAS numurs 52250-50-7, ir parādījis unikālu šarmu ķīmijas un medicīnas jomā.
No ķīmiskās būtības tās molekula ir gudri apvienota ar tādām struktūrvienībām kā fenilgrupa un dihidroizohinolīna gredzens, un šis specifiskais atomu savienojuma režīms konstruē unikālu elektronu mākoņu sadalījumu, kas rada tā īpašo ķīmisko aktivitāti un stabilitāti. Pēc izskata tas parasti tiek pasniegts kā cieta viela ar noteiktu kristālisku formu, krāsa pārsvarā ir balta vai gandrīz balta, un kristāla struktūra ir regulāra un sakārtota, kas veicina attīrīšanu un attīrīšanu, izmantojot pārkristalizāciju. Šķīdības ziņā tas parāda noteiktu šķīdināšanas tendenci tādos parastajos organiskajos šķīdinātājos kā etanols un acetons, bet šķīdība ūdenī ir salīdzinoši zema, kas ir cieši saistīta ar molekulas polaritāti, kā arī nodrošina pamatu šķīdinātāju izvēlei. šķīdinātāju sistēmas turpmākām atdalīšanas un sintēzes reakcijām.
Runājot par farmācijas pētniecības un attīstības perspektīvām, tai ir potenciāla bioloģiskā aktivitāte. Produkta ķīmiskā struktūra ir līdzīga dažu farmakoloģiski aktīvu dabisko produktu ķīmiskajai struktūrai, kas liecina, ka tam var būt līdzīgi mērķi. Sākotnējā izpēte liecina, ka tas var ietekmēt neiroloģiskos signalizācijas ceļus, un ir sagaidāms, ka tas piedalīsies jaunu zāļu izstrādē neirodeģeneratīvām slimībām, piemēram, Alcheimera slimībai un Parkinsona slimībai, regulējot patoloģisku neirotransmiteru transmisiju un kavējot nervu šūnu hiperapoptozi. Tajā pašā laikā pretaudzēju jomā tās struktūrā esošās aktīvās grupas var traucēt audzēja šūnu proliferācijas, migrācijas un invāzijas procesu, paverot jaunas idejas vēža ārstēšanā, protams, tās vēl ir agrīnā stadijā. laboratorisko pētījumu stadijā, un līdz klīniskai izmantošanai vēl ir jāpaveic liels pētnieciskais darbs.
No rūpnieciskās sintēzes perspektīvas galvenokārt tiek izmantota pašreizējā organiskās ķīmiskās sintēzes metode, sākot no vienkāršām izejvielām, izmantojot daudzpakāpju reakcijas, lai izveidotu sarežģītu molekulāro skeletu, process ietver ciklizāciju, aizstāšanu, kondensāciju un citus klasiskos organisko reakciju veidus. , pētnieki turpina optimizēt reakcijas apstākļus, uzlabot ražu, samazināt izmaksas, lai apmierinātu padziļinātas izpētes un iespējamās liela mēroga ražošanas vajadzības. Sagaidāms, ka līdz ar tehnoloģiju savstarpēju integrāciju dažādās jomās 1-fenil-3,4-dihidroizohinolīna visaptverošā attīstība paātrināsies, ieviešot jaunu impulsu cilvēku veselībai un zinātnes un tehnoloģiju progresam.
