page_banner

produkts

2-amino-6-brompiridīns (CAS Nr. 19798-81-3)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C5H5BrN2
Molārā masa 173.01
Blīvums 1,710±0,06 g/cm3 (paredzētais)
Kušanas punkts 88–91 °C (lit.)
Bolinga punkts 273,0±20,0 °C (paredzamā)
Uzliesmošanas punkts 118,9°C
Šķīdība ūdenī Nedaudz šķīst ūdenī.
Šķīdība Hloroforms (nedaudz), metanols (ļoti nedaudz)
Tvaika spiediens 0,0059 mmHg pie 25°C
Izskats Balts līdz brūngani brūns pulveris
Krāsa Viegli dzeltens līdz gaiši brūns
pKa 2,73±0,24 (paredzētais)
Uzglabāšanas stāvoklis Glabāt tumšā vietā, noslēgtā sausā, istabas temperatūrā

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Risks un drošība

Riska kodi R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
R20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
Drošības apraksts S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu.
S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus.
WGK Vācija 3
HS kods 29333999
Bīstamības klase KAIRINĀJUMS

 

 

2-amino-6-brompiridīns (CAS Nr. 19798-81-3) Informācija

Pārskats 2-amino-aizvietotiem slāpekli saturošiem sešu locekļu heterocikliskajiem savienojumiem ir nozīmīgs pielietojums ķīmiskajā rūpniecībā, piemēram, 2-amino-6-brompiridīns ir viena no svarīgākajām sintētisko narkotiku un lauksaimniecības ķīmisko molekulu struktūrām, un to plaši izmanto sintēzē. dabīgiem produktiem, zālēm, luminiscējošiem materiāliem un dažādām smalkām ķīmiskām vielām.
Pieteikums 2-amino-aizvietotiem slāpekli saturošiem sešu locekļu heterocikliskajiem savienojumiem ir nozīmīgi pielietojumi ķīmiskajā rūpniecībā, piemēram, 2-amino-6-brompiridīns ir viena no svarīgākajām struktūrām sintētisko narkotiku un lauksaimniecības ķīmisko molekulu ražošanā, un to plaši izmanto sintēzē. dabīgiem produktiem, zālēm, luminiscējošiem materiāliem un dažādām smalkām ķīmiskām vielām.
Sagatavošana 2-amino-6-brompiridīna sagatavošana: pievienojiet 2-fluor-6-brompiridīnu (1 mmol), pentamidīna hidrohlorīdu (2 mmol), nātrija terc-butoksīdu (3 mmol), HO (0,5 ml) un dietilēnglikola dimetilēteri (2,5). ml) 25 ml reakcijas mēģenē. Reakcija tika veikta 150 ℃ 24 stundas. Kad reakcija bija pabeigta, to atdzesēja līdz istabas temperatūrai. Pievienojiet 10 ml etilacetāta, lai apturētu reakciju, pievienojiet 6 ml piesātināta sālsūdens mazgāšanai, atdaliet organisko fāzi, pēc tam ekstrahējiet ūdens fāzi ar etilacetātu 3 reizes (etilacetāta deva katru reizi ir 6 ml) un apvienojiet organisko. fāzē, pievieno bezūdens nātrija sulfātu, lai nožūtu, ar vakuumdestilāciju atdala šķīdinātāju, ieskaitot organisko šķīdinātāju un neorganisko šķīdinātāju, un pēc tam atdaliet organisko šķīdinātāju ar kolonnas hromatogrāfiju, lai iegūtu mērķa produktu 2-amino-6-brompiridīnu ar iznākumu 93%.
izmantot farmaceitiskie starpprodukti.
efektīvai 7-azafindola sintēzei vienā katlā; pretHIV zāļu sintēzei

 


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums