2-brom-3-metil-5-hlorpiridīns (CAS Nr. 65550-77-8)
| Riska kodi | R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu. R41 – Nopietnu acu bojājumu risks R37/38 – Kairina elpošanas sistēmu un ādu. R22 – Kaitīgs norijot |
| Drošības apraksts | S37/39 – Valkāt piemērotus cimdus un acu/sejas aizsargus S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību. S39 – Lietojiet acu/sejas aizsargus. |
Ievads
2-brom-5-hlor-3-pikolīns ir organisks savienojums ar ķīmisko formulu C7H6BrClN. Tālāk ir sniegts savienojuma īpašību, lietojumu, sagatavošanas un drošības informācijas apraksts:
Daba:
-Izskats: 2-brom-5-hlor-3-pikolīns ir bezkrāsains vai viegli dzeltens šķidrums.
-Šķīdība: šķīst daudzos organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, dimetilformamīdā un hloroformā.
- Kušanas temperatūra un viršanas temperatūra: savienojuma kušanas temperatūra ir aptuveni -35 ° C, un viršanas temperatūra ir aptuveni 205-210 ° C.
Izmantojiet:
- 2-brom-5-hlor-3-pikolīnu var izmantot kā izejvielu vai starpproduktu organiskajā sintēzē, un to var izmantot citu savienojumu, piemēram, pesticīdu un zāļu, sintezēšanai.
-To plaši izmanto arī sintētiskos starpproduktos, polihlorētos bifenilos, polibromētos bifenilos un pigmentos.
Sagatavošanas metode:
- 2-brom-5-hlor-3-pikolīnu parasti iegūst, bromējot un hlorējot 3-pikolīnu. Vispirms 3-metilpiridīns tiek reaģēts ar bromūdeņradi, lai iegūtu 2-brom-5-metilpiridīnu, un pēc tam produkts tiek reaģēts ar metāla hlorīda katalizatoru, lai iegūtu mērķa produktu.
Drošības informācija:
- 2-brom-5-hlor-3-pikolīns parastos lietošanas apstākļos parasti nerada lielu kaitējumu. Tomēr tas var kairināt acis, ādu un elpošanas ceļus, tāpēc jāuzmanās, lai izvairītos no tiešas saskares.
- Lietojiet ar piemērotiem aizsarglīdzekļiem, piemēram, ķīmiskiem cimdiem, aizsargbrillēm un sejas aizsargiem.
-Lietošanas laikā jāievēro laba laboratorijas prakse un jāuztur laba ventilācija.
- Apstrādes un uzglabāšanas laikā izvairieties no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem un stiprām skābēm.
