page_banner

produkts

2-Bromacetofenons (CAS Nr. 70-11-1)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C8H7BrO
Molārā masa 199.04
Blīvums 1.476
Kušanas punkts 48–51 °C (lit.)
Bolinga punkts 135 °C/18 mmHg (lit.)
Uzliesmošanas punkts >230°F
Šķīdība ūdenī PRAKTISKĀ NEŠĪSTOŠS
Šķīdība Hloroforms (nedaudz), DMSO (nedaudz), metanols (nedaudz)
Tvaika spiediens 0,0184 mmHg pie 25°C
Izskats Kristāli vai pulveris
Krāsa Balts līdz tumši zaļi brūns
Merck 14,1402
BRN 606474
Uzglabāšanas stāvoklis 2-8°C
Stabilitāte Stabils. Nesaderīgs ar stiprām bāzēm, spēcīgiem oksidētājiem. Uzliesmojošs.
Refrakcijas indekss 1,5700 (aptuvens)
Fizikālās un ķīmiskās īpašības Kušanas temperatūra: 48–51 ℃ Vārīšanās temperatūra: 135 pie 18 mm Hg
Izmantot Izmanto kā farmaceitisko starpproduktu

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Bīstamības simboli C – kodīgs
Riska kodi R34 – Izraisa apdegumus
R20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
Drošības apraksts S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus.
S45 - Ja noticis nelaimes gadījums vai jūtaties slikti, nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību (ja iespējams, uzrādīt marķējumu).
ANO ID ANO 2645 6.1/PG 2
WGK Vācija 3
FLUKA ZĪMOLA F KODI 8-19
TSCA
HS kods 29143990
Bīstamības piezīme Kodīgs
Bīstamības klase 6.1
Iepakošanas grupa II

 

Ievads

α-bromacetofenons ir organisks savienojums. Tālāk sniegts ievads par α-bromacetofenona īpašībām, lietojumiem, sagatavošanas metodēm un drošības informāciju:

 

Kvalitāte:

1. Izskats: α-bromacetofenons ir bezkrāsains vai dzeltenīgs šķidrums.

2. Šķīdība: šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un ēterī.

 

Izmantojiet:

1. Organiskās sintēzes starpprodukti: α-bromacetofenons bieži tiek izmantots kā organiskās sintēzes starpprodukts, ko var izmantot, lai sintezētu organiskos savienojumus ar specifisku molekulāro struktūru un funkcijām.

 

Metode:

α-bromacetofenona sagatavošanas metodi var veikt, veicot šādas darbības:

1. Acetofenons tiek reaģēts ar ūdeņraža bromīdu, lai iegūtu bromacetofenonu.

2. Reakciju veic sārmainos apstākļos, un bromacetofenons tiek α halogenēts, lai iegūtu α-bromacetofenonu.

 

Drošības informācija:

1. α-Bromacetofenons ir kairinošs, un ir jāizvairās no saskares ar ādu un acīm.

2. Lietošanas un apstrādes laikā jāizmanto drošības pasākumi, piemēram, aizsargcimdi, brilles un laboratorijas mētelis.

3. Uzglabājot, tam jābūt noslēgtam, aizsargātam no gaismas, vēdināmam un prom no viegli uzliesmojošām vielām.

4. Atkritumu likvidēšanai jāatbilst vietējiem noteikumiem un noteikumiem.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums