(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksilidēn)etiķskābes laktons (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksilidēn)etiķskābes laktons (CAS#17092-92-1)

1. Pamatinformācija
Nosaukums: (2,6,6-trimetil-2-hidroksicikloheksilidēna) etiķskābes laktons.
CAS numurs:17092-92-1, kas ir savienojuma unikālais identifikācijas numurs ķīmisko vielu reģistrācijas sistēmā, kas ir ērts precīzai vaicāšanai un datu izguvei visā pasaulē.
Otrkārt, strukturālās īpašības
Tās molekulārā struktūra satur sešu locekļu cikloheksilgrupu ar hidroksilgrupu, kas pievienota 2. pozīcijā, un trimetila aizvietotāju šajā pozīcijā, kas piešķir molekulai noteiktu sterisku šķērsli un elektroniskas īpašības. Molekulā ir arī laktona struktūra, ko veido metilēngrupa un karbonilgrupa, kurai ir noteikta stabilitāte un kas būtiski ietekmē savienojuma ķīmisko aktivitāti, šķīdību un citas fizikālās un ķīmiskās īpašības.
3. Fizikālās īpašības
Izskats: parasti balts vai gaiši dzeltens kristālisks pulveris vai ciets, relatīvi stabils stāvoklis, viegli uzglabājams un apstrādājams.
Šķīdība: Tam ir noteikta šķīdība parastajos organiskajos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, ēterī, hloroformā utt., un tas var veidot vienotu šķīdumu turpmākām ķīmiskām reakcijām vai analītiskajiem testiem; Tam ir slikta šķīdība ūdenī, un tas atbilst “līdzīgas šķīdināšanas” principam, atspoguļojot tā nepolāro molekulāro raksturu.
Kušanas temperatūra: tam ir relatīvi fiksēts kušanas temperatūras diapazons, kas ir viens no svarīgākajiem tīrības noteikšanas rādītājiem, un parauga tīrību var iepriekš novērtēt, precīzi nosakot kušanas temperatūru, un konkrēto kušanas punkta vērtību var uzzināt profesionālā ķīmijas literatūra vai datu bāzes.
Ceturtkārt, ķīmiskās īpašības
Tam ir tipiska laktona gredzena atvēršanas un slēgta cikla reaktivitāte, un skābes un sārma katalītiskajos apstākļos laktona gredzens var saplīst, un tas reaģē ar nukleofīliem un elektrofiliem, veidojot virkni atvasinājumu, nodrošinot dažādus organiskās sintēzes ceļi.
Kā aktīvā funkcionālā grupa hidroksilgrupa var piedalīties esterifikācijas, ēterizācijas un citās reakcijās, lai vēl vairāk modificētu molekulāro struktūru un paplašinātu tās pielietojuma diapazonu, piemēram, esteru savienojumu ar īpašu bioloģisko aktivitāti sagatavošanā zāļu izpētei un izstrādei.
5. Sintēzes metode
Kopējais sintētiskais ceļš ir kā izejmateriālu izmantot cikloheksanona atvasinājumus ar piemērotiem aizvietotājiem un konstruēt mērķa molekulāro struktūru, izmantojot daudzpakāpju reakcijas. Piemēram, trimetilgrupas tiek ievadītas alkilēšanas reakcijā, un pēc tam laktona gredzenus un hidroksilgrupas veido oksidēšanas un ciklizācijas rezultātā, un reakcijas apstākļi, piemēram, temperatūra, pH, reakcijas laiks utt., ir stingri jākontrolē visā procesā, lai nodrošinātu augsta raža un tīrība.
Sestkārt, piemērošanas joma
Smaržu industrija: tās unikālās struktūras dēļ tas rada īpašu smaržu, pēc atšķaidīšanas un sajaukšanas to var izmantot kā garšas sastāvdaļu smaržās, kosmētikā, pārtikas aromātu piedevās utt., lai pievienotu unikālu garšu.
Farmācijas joma: kā starpproduktu zāļu sintēzē, tā strukturālos fragmentus var ievadīt molekulās ar farmakoloģisku aktivitāti, lai modificētu aktivitāti, uzlabotu farmakokinētiskās īpašības un palīdzētu pētīt un izstrādāt jaunas zāles, kuras paredzēts izmantot slimību ārstēšanai. dažādas slimības.
Organiskā sintēze: kā galvenais būvmateriāls piedalās komplekso dabas produktu kopējās sintēzes būvē un jaunu organisko funkcionālo materiālu sagatavošanā, veicina organiskās ķīmijas nozares attīstību un nodrošina pamatu jaunu produktu radīšanai. vielas.