page_banner

produkts

3 4-dimetilbenzofenons (CAS Nr. 2571-39-3)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C15H14O
Molārā masa 210.27
Blīvums 1,0232 (aptuvens aprēķins)
Kušanas punkts 70-74 °C
Bolinga punkts 309,8°C (aptuvens aprēķins)
Uzliesmošanas punkts 113 °C
Tvaika spiediens 3,43E-05mmHg pie 25°C
Izskats Kristālisks pulveris
BRN 1948955
Uzglabāšanas stāvoklis Telpas temperatūra
Refrakcijas indekss 1,5725 (aptuvens)
MDL MFCD00008525

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Riska kodi 36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
Drošības apraksts 24/25 – Izvairieties no saskares ar ādu un acīm.

 

Ievads

3,4-dimetilbenzofenons, pazīstams arī kā ketokarbonāts vai benzoīns. Tālāk ir sniegts tā rakstura, lietošanas, sagatavošanas un drošības informācijas apraksts:

 

Daba:

-Izskats: 3,4-dimetilbenzofenons ir balta kristāliska cieta viela.

-Šķīdība: tas gandrīz nešķīst ūdenī un labi šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un dimetilformamīdā.

- Kušanas temperatūra: 3,4-dimetilbenzofenona kušanas temperatūra ir aptuveni 132-134 grādi pēc Celsija.

-Ķīmiskās īpašības: tas ir elektrofīls reaģents, kas var piedalīties dažādās reakcijās, piemēram, ūdeņraža saites veidošanā, oksidācijas-reducēšanas reakcijā starp ketona oglekli un metilu.

 

Izmantojiet:

- 3,4-dimetilbenzofenonu galvenokārt izmanto kā reaģentu organiskās sintēzes reakcijās.

-To var izmantot kā elektrofilu reaģentu, lai piedalītos elektrofīlās pievienošanas reakcijās, ketona karbonāta veidošanā un citās reakcijās.

-To var izmantot arī kā fotosensibilizatoru litogrāfijai, gaismā konservēšanai un citās jomās.

 

Sagatavošanas metode:

Viena no metodēm -3,4-dimetilbenzofenona iegūšanai ir barona sintēzes reakcija. Reakcijas soļi ir šādi: Pirmkārt, stirolu gaismā vai ultravioletajā gaismā reaģē ar broma pārpalikumu, veidojot β-bromistirolu. Pēc tam β-bromistirols tiek reaģēts ar hidroksīdu (piemēram, NaOH), veidojot 3,4-dimetilbenzofenonu.

-Cita sagatavošanas metode ir acetofenona un nātrija bromīda reakcija sārmainos apstākļos, lai iegūtu 3,4-dimetilbenzofenonu.

 

Drošības informācija:

- 3,4-dimetilbenzofenons ir mazāk toksisks.

-Lietošanas laikā izvairieties no saskares ar ādu un ieelpošanas.

-Ruyi ārējā saskarē ar ādu, nekavējoties jānoskalo ar lielu daudzumu ūdens.

- Ja ieelpots, nekavējoties pārvietot uz labi vēdināmu vietu.

- Darbības laikā ieteicams valkāt atbilstošus aizsargcimdus un elpošanas aparātu.

-Lietojot un uzglabājot, lūdzu, ievērojiet drošas ekspluatācijas procedūras un novietojiet to bērniem nepieejamā vietā.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums