page_banner

produkts

3 5-bis(trifluormetil)anilīns (CAS Nr. 328-74-5)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C8H5F6N
Molārā masa 229.12
Blīvums 1,467 g/mLat 25°C (lit.)
Kušanas punkts 168,2-169,2 °C
Bolinga punkts 85°C15mm Hg (lit.)
Uzliesmošanas punkts 182°F
Šķīdība ūdenī Nav sajaucams ar ūdeni.
Tvaika spiediens 0,405 mmHg pie 25°C
Izskats Šķidrums
Īpatnējais smagums 1.473
Krāsa Dzidrs gaiši dzeltens līdz dzeltenbrūns
BRN 654318
pKa 2,15±0,10 (paredzētais)
Uzglabāšanas stāvoklis Glabāt tumšā vietā, noslēgtā sausā, istabas temperatūrā
Refrakcijas indekss n20/D 1,434 (lit.)
Fizikālās un ķīmiskās īpašības Bezkrāsains caurspīdīgs šķidrums, kairinošs. Viršanas temperatūra ir 85 °c/15 mmHg, uzliesmošanas temperatūra ir 83 °C, relatīvais blīvums ir 1,473 un laušanas koeficients ir 1,434.
Izmantot Izmanto kā farmācijas, pesticīdu starpproduktus

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Riska kodi R33 – Kumulatīvas iedarbības draudi
R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
R20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
Drošības apraksts S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus.
S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu.
ANO ID 2810
WGK Vācija 3
RTECS ZE9800000
TSCA
HS kods 29214910
Bīstamības piezīme Kairinošs
Bīstamības klase 6.1
Iepakošanas grupa III

 

Ievads

3,5-bis(trifluormetil)anilīns, pazīstams arī kā 3,5-bis(trifluormetil)anilīns, ir organisks savienojums.

 

Kvalitāte:

3,5-bis(trifluormetil)anilīns ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens kristāls, kas istabas temperatūrā ir ciets. Tas gandrīz nešķīst ūdenī istabas temperatūrā, bet šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā, ēterī un metilēnhlorīds. Tam ir augsta termiskā un ķīmiskā stabilitāte.

 

Izmantojiet:

3,5-bis(trifluormetil)anilīns tiek plaši izmantots kā reaģents organiskajā sintēzē. To var izmantot kā fluorēšanas reaģentu aromātiskajiem savienojumiem un heterocikliskajiem savienojumiem trifluormetilgrupu ievadīšanai.

 

Metode:

3,5-bis(trifluormetil)anilīnu parasti iegūst ar organiskās sintēzes metodi. Izplatīta sintēzes metode ir fluormetilreaģenta reakcija ar anilīnu, lai sintezētu mērķa savienojumu, ievadot trifluormetilgrupu.

 

Drošības informācija:

Lietojot vai rīkojoties ar 3,5-bis(trifluormetil)anilīnu, jāņem vērā šādi drošības apsvērumi:

Tas ir organisks savienojums, un ir jāizvairās no saskares ar ādu, acīm un iekšējo gremošanas traktu. Strādājot, valkājiet piemērotus individuālos aizsardzības līdzekļus, piemēram, cimdus, aizsargbrilles un laboratorijas mēteli.

Darbības laikā jāievēro laba laboratorijas prakse un drošības norādījumi.

Uzglabāšanas un apstrādes laikā izvairieties no saskares ar oksidētājiem, skābēm un sārmiem, kā arī uzliesmojošām vielām, lai izvairītos no bīstamu vielu veidošanās.

Atkritumu apglabāšanai jāatbilst vietējiem noteikumiem, un izgāšana dabiskajā vidē ir stingri aizliegta.

 


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums