![4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksakozāns CAS 23978-09-8 Piedāvātais attēls](https://cdn.globalso.com/xinchem/4713162124-hexaoxa-110-diazabicyclo8.8.8hexacosane.jpg)
4,7,13,16,21,24-heksaoksa-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksakozāns CAS 23978-09-8
| Riska kodi | R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu. R22 – Kaitīgs norijot |
| Drošības apraksts | S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību. S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu. S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus. |
| WGK Vācija | 3 |
| RTECS | MP4750000 |
| HS kods | 2934 99 90 |
| Toksiskums | LD50 iekšķīgi trušiem: > 300 – 2000 mg/kg |
Ievads
4,7,13,16,21,24-heksaokso-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksadekāns ir organisks savienojums ar šādām īpašībām:
Ķīmiskās īpašības: savienojumam ir laba ķīmiskā stabilitāte, to nav viegli iedarbināt ar parastajiem oksidētājiem un reducētājiem, un to nav viegli katalizēt ar skābēm vai sārmiem.
Tas ir cietā stāvoklī istabas temperatūrā.
Lietošanas veidi: 4,7,13,16,21,24-heksaokso-1,10-diazabiciklo[8.8.8]heksadekānu ķīmiskajā jomā izmanto plaši. To var izmantot kā organisko šķīdinātāju dažādu organisko savienojumu šķīdināšanai un atdalīšanai. Tas var darboties arī kā virsmaktīvā viela, kas darbojas kā katalizators un virsmaktīvā viela noteiktās ķīmiskās reakcijās un katalītiskajos procesos.
Metode: savienojumu parasti iegūst ķīmiskās sintēzes ceļā. Konkrēto metodi var panākt, sintezējot un oksidējot slāpekļa hetaciklopentāna savienojumus.
Lietošanas laikā jāievēro vispārējās laboratorijas drošības procedūras, lai izvairītos no saskares ar ādu un tās putekļu vai gāzu ieelpošanas. Ja noticis negadījums, laicīgi jāsazinās ar speciālistiem, lai to novērstu.
