page_banner

produkts

5-fluoruracils (CAS Nr. 51-21-8)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C4H3FN2O2
Molārā masa 130.08
Blīvums 1,4593 (aptuvens)
Kušanas punkts 282–286 °C (sabrukums) (lit.)
Bolinga punkts 190-200°C/0,1mmHg
Šķīdība ūdenī 12,2 g/L 20 ºC
Šķīdība Nedaudz šķīst etanolā. Tas gandrīz nešķīst hloroformā un izšķīdināts nātrija hidroksīda šķīdumā.
Izskats Balts vai balts kristālisks pulveris
Krāsa balts
Merck 14,4181
BRN 127172
pKa pKa 8,0±0,1 (H2O) (Nenoteikts);3,0±0,1 (H2O) (Nenoteikts)
PH 4,3–5,3 (10 g/l, H2O, 20 ℃)
Uzglabāšanas stāvoklis 2-8°C
Stabilitāte Stabils. Gaismas jutīgs. Uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem, stiprām bāzēm.
Jūtīgs Gaisa jūtīgs
Refrakcijas indekss 1.542
MDL MFCD00006018
Fizikālās un ķīmiskās īpašības kušanas temperatūra 282-286°C (sadalīšanās)(lit.)uzglabāšanas apstākļi Uzglabāt 0-5
šķīdība H2O: 10 mg/mL, dzidrs

veido pulveri

krāsa balta

šķīdība ūdenī 12,2g/L 20 oC
Jutīgs gaiss
merck 14 4181
BRN 127172

Izmantot Gremošanas sistēmas vēža, galvas un kakla vēža, ginekoloģiskā vēža, plaušu vēža, aknu vēža, urīnpūšļa vēža un ādas vēža ārstēšanai

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Riska kodi R22 – Kaitīgs norijot
R20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
R52 – Kaitīgs ūdens organismiem
R25 – Toksisks, ja norij
Drošības apraksts S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu.
S36/37 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu un cimdus.
S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus.
S22 – Neieelpot putekļus.
S45 - Ja noticis nelaimes gadījums vai jūtaties slikti, nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību (ja iespējams, uzrādīt marķējumu).
S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
ANO ID ANO 2811 6.1/PG 3
WGK Vācija 3
RTECS YR0350000
FLUKA ZĪMOLA F KODI 10-23
TSCA T
HS kods 29335995
Bīstamības piezīme Kairinošs/ļoti toksisks
Bīstamības klase 6.1
Iepakošanas grupa III
Toksiskums LD50 iekšķīgi trušiem: 230 mg/kg

 

Ievads

Šis produkts organismā vispirms tiek pārveidots par 5-fluor-2-deoksiuracila nukleotīdiem, kas inhibē timīna nukleotīdu sintāzi un bloķē dezoksiuracila nukleotīdu pārvēršanu deoksitimīna nukleotīdos, tādējādi kavējot DNS biosintēzi. Turklāt, novēršot uracila un rotīnskābes iekļaušanu RNS, tiek panākta RNS sintēzes inhibīcija. Šis produkts ir šūnu ciklam specifiskas zāles, kas galvenokārt inhibē S fāzes šūnas.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums