Benzoilhlorīda CAS 98-88-4 piedāvātais attēls

Benzoilhlorīds CAS 98-88-4

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula	C7H5ClO
Molārā masa	140.57
Blīvums	1,211 g/mL pie 25 °C (lit.)
Kušanas punkts	-1 °C (lit.)
Bolinga punkts	198 °C (lit.)
Uzliesmošanas punkts	156°F
Šķīdība ūdenī	reaģē
Tvaika spiediens	1 mm Hg (32 °C)
Tvaika blīvums	4,88 (pret gaisu)
Izskats	Šķidrums
Krāsa	Skaidrs
Smarža	Asa īpašība.
Ekspozīcijas ierobežojums	ACGIH: griesti 0,5 ppm
Merck	14,1112
BRN	471389
PH	2 (1g/l, H2O, 20℃)
Uzglabāšanas stāvoklis	Uzglabāt zem +30°C.
Stabilitāte	Stabils. Uzliesmojošs. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem, ūdeni, spirtiem, stiprām bāzēm. Spēcīgi reaģē ar DMSO un enerģiski ar sārmiem.
Jūtīgs	Mitruma jutīgs
Sprādzienbīstamības robeža	2,5–27% (V)
Refrakcijas indekss	n20/D 1,553 (lit.)
Fizikālās un ķīmiskās īpašības	raksturs bezkrāsains caurspīdīgs uzliesmojošs šķidrums, pakļauts gaisa dūmiem. Ir īpaša kairinoša smarža, tvaiku kairinoša acu gļotāda un asarošana šķīst ēterī, hloroformā, benzolā un oglekļa disulfīdā. Ūdens, amonjaks vai etanols pakāpeniski sadalās, veidojot benzoskābi, benzamīdu vai etilbenzoātu un hlorūdeņradi
Izmantot	Krāsvielu starpproduktiem, iniciatoriem, UV absorbētājiem, gumijas piedevām, farmaceitiskajiem līdzekļiem utt

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Risks un drošība

Bīstamības simboli	C – kodīgs
Riska kodi	R34 – Izraisa apdegumus R43 – Saskaroties ar ādu, var izraisīt paaugstinātu jutīgumu R20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
Drošības apraksts	S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību. S45 - Ja noticis nelaimes gadījums vai jūtaties slikti, nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību (ja iespējams, uzrādīt marķējumu). S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus.
ANO ID	ANO 1736 8/PG 2
WGK Vācija	1
RTECS	DM6600000
TSCA	Jā
HS kods	29310095
Bīstamības piezīme	Kodīgs
Bīstamības klase	8
Iepakošanas grupa	II

Ievads	benzoilhlorīds (CAS98-88-4), kas pazīstams arī kā benzoilhlorīds, benzoilhlorīds, kas pieder pie sava veida skābes hlorīda. Tīrs bezkrāsains, caurspīdīgs uzliesmojošs šķidrums, gaisa dūmu iedarbība. Rūpnieciskie izstrādājumi ar gaiši dzeltenu krāsu, ar spēcīgu kairinošu smaržu. Tvaikiem uz acu gļotādas, ādas un elpceļiem ir spēcīga stimulējoša iedarbība, stimulējot acs gļotādu un asarošanu. Benzoilhlorīds ir svarīgs starpprodukts krāsvielu, smaržvielu, organisko peroksīdu, farmaceitisko līdzekļu un sveķu ražošanā. Tā ir izmantota arī fotogrāfijā un mākslīgo tanīnu ražošanā, kā arī izmantota kā stimulējoša gāze ķīmiskajā karā. 1. attēlā ir benzoilhlorīda strukturālā formula
sagatavošanas metode	laboratorijā benzoilhlorīdu var iegūt, destilējot benzoskābi un fosfora pentahlorīdu bezūdens apstākļos. Rūpnieciskās sagatavošanas metodi var iegūt, izmantojot tionilhlorīdu un benzaldehīda hlorīdu.
bīstamības kategorija	benzoilhlorīda bīstamības kategorija: 8
Izmantot	benzoilhlorīds ir herbicīda oksazinona starpprodukts, kā arī insekticīda benzolkapīda, hidrazīna inhibitora, starpprodukts. benzoilhlorīdu izmanto kā izejvielu organiskai sintēzei, krāsvielām un zālēm, kā arī kā iniciatoru, dibenzoilperoksīdu, terc-butilperoksīdu, pesticīdu herbicīdu utt. Runājot par pesticīdiem, tas ir jauna veida inducējams insekticīds izoksazoltiofoss (izoksatons). , Karphos) starpprodukti. Tas ir arī svarīgs benzoilēšanas un benzilēšanas reaģents. Lielāko daļu benzoilhlorīda izmanto benzoilperoksīda ražošanai, kam seko benzofenona, benzilbenzoāta, benzilcelulozes un benzamīda un citu svarīgu ķīmisko izejvielu ražošana, benzoilperoksīds plastmasas monomēra polimerizācijas iniciatoram, poliesters, epoksīds, akrila sveķu katalizators. ražošana, paškoagulants stikla šķiedras materiālam, šķērssaistīšanas līdzeklis priekš silikona fluorkaučuks, eļļas rafinēšana, miltu balināšana, šķiedru atkrāsošana utt. Turklāt benzoskābi var reaģēt ar benzoilhlorīdu, lai iegūtu benzoskābes anhidrīdu. Benzoskābes anhidrīdu galvenokārt izmanto kā acilēšanas līdzekli, kā balinātāja un plūsmas sastāvdaļu, kā arī benzoilperoksīda pagatavošanā. izmanto kā analītiskus reaģentus, izmanto arī garšvielās, organiskajā sintēzē
ražošanas metode	1. Toluola metodes izejvielas toluols un hlors gaismā reakcijas apstākļos, sānu ķēdes hlorēšana, lai iegūtu α-trihlortoluolu, pēdējā skābā vidē hidrolīze, lai iegūtu benzoilhlorīdu, un hlorūdeņraža gāzes izdalīšana (ūdens absorbcijas radīšana) HCl gāze). 2. Benzoskābes un fosgēna reakcija. Benzoskābi ievieto fotoķīmiskā katlā, karsē un izkausē, un 140-150 ℃ temperatūrā ievada fosgēnu. Reakcijas izplūdes gāze satur hlorūdeņradi un nereaģējušu fosgēnu, kas tiek apstrādāts ar sārmu un izvadīts, temperatūra reakcijas beigās bija -2-3 °C, un produkts pēc gāzes noņemšanas operācijas tika destilēts pazeminātā spiedienā. Rūpnieciskie izstrādājumi ir dzeltenīgi caurspīdīgi šķidrumi. Tīrība ≥ 98%. Izejvielu patēriņa kvota: benzoskābe 920kg/t, fosgēns 1100kg/t, dimetilformamīds 3kg/t, šķidrais sārms (30%)900kg/t. Tagad plaši izmanto benzoskābes un benzilidēnhlorīda reakcijas sagatavošanas rūpniecībā. Benzoilhlorīdu var iegūt arī tieši hlorējot benzaldehīdu. Ir vairākas sagatavošanas metodes. (1) benzoskābi karsē un izkausē ar fosgēna metodi, un fosgēnu ievada 140–150 ℃ temperatūrā, un, lai sasniegtu beigu punktu, ievada noteiktu daudzumu fosgēna. Fosgēnu darbina slāpeklis, un izplūdes gāze tiek absorbēta un iznīcināta, galaprodukts tika iegūts, destilējot pazeminātā spiedienā. (2) fosfora trihlorīda metode benzoskābe izšķīdināta toluolā un citos šķīdinātājos, fosfora trihlorīds tika pievienots pa pilienam, un reakcija tika veikta vairākas stundas pēc pilināšanas, toluols tika destilēts un pēc tam gatavo produktu destilē. (3) trihlormetilbenzola metode toluola sānu ķēdes hlorēšanai un pēc tam hidrolīzes produktam.