page_banner

produkts

N-(terc-butoksikarbonil)-L-asparagīnskābe (CAS Nr. 13726-67-5)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C9H15NO6
Molārā masa 233.22
Blīvums 1,3397 (aptuvens aprēķins)
Kušanas punkts 116-118°C (lit.)
Bolinga punkts 375,46°C (aptuvens aprēķins)
Īpatnējais rotācija (α) -6 º (c=1, MeOH)
Uzliesmošanas punkts 182,1°C
Tvaika spiediens 9,72E-07mmHg pie 25°C
Izskats Balts pulveris
Krāsa Balts līdz gandrīz balts
BRN 1913973
pKa 3,77±0,23 (paredzētais)
Uzglabāšanas stāvoklis Glabāt tumšā vietā, noslēgtā sausā, istabas temperatūrā
Refrakcijas indekss 1,4640 (aptuvens)
MDL MFCD00037279

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Risks un drošība

Bīstamības simboli Xn – kaitīgs
Riska kodi R20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
Drošības apraksts S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu.
S24/25 – Izvairīties no saskares ar ādu un acīm.
WGK Vācija 3
HS kods 2924 19 00

N-(terc-butoksikarbonil)-L-asparagīnskābe (CAS Nr. 13726-67-5) Ievads

Boc-L-asparagīnskābe ir organisks savienojums, ko parasti izmanto kā aizsarggrupu peptīdu sintēzē. Tā ķīmiskā formula ir C13H19NO6, un tā molekulmasa ir 293,29. Boc ir N-terc-butoksikarbonilgrupa.

Boc-L-asparagīnskābei galvenokārt ir šādas īpašības:
1. Izskats: bezkrāsains kristālisks pulveris;
2. kušanas temperatūra: apmēram 152-155 ℃;
3. Šķīdība: šķīst dažos organiskos šķīdinātājos, piemēram, dimetilsulfoksīdā un dihlormetānā, nešķīst ūdenī;
4. stabilitāte: spēcīga oksidētāja un gaismas ietekmē var notikt sadalīšanās.

Galvenais Boc-L-asparagīnskābes lietojums ir kā aizsarggrupa peptīdu sintēzē. Tas aizsargā amīnu grupu L-asparagīnskābes sānu ķēdē, lai novērstu nevēlamas reakcijas. Peptīdu sintēzes laikā Boc-L-asparagīnskābe reaģē ar citām aminoskābēm vai peptīdu segmentiem, veidojot jaunas peptīdu ķēdes. Pēc sintēzes pabeigšanas aizsarggrupu var noņemt, apstrādājot ar skābi, lai iegūtu mērķa peptīdu vai proteīnu.

Boc-L-asparagīnskābi parasti iegūst ar zināmām sintētiskām metodēm. Īsumā, L-asparagīnskābi var sintezēt, reaģējot L-asparagīnskābei ar t-Boc-L skābi un dimetilformamīdu. Konkrētas sintētiskās metodes var atrast attiecīgajā ķīmiskajā literatūrā.

Attiecībā uz drošības informāciju jums jāpievērš uzmanība šādiem punktiem:
1. Boc-L-asparagīnskābe ir ķīmiska viela ar noteiktu toksicitāti. Darbības laikā jāveic atbilstoši aizsardzības pasākumi, piemēram, jāvalkā cimdi, aizsargbrilles un laboratorijas apģērbs;
2. izvairīties no pulvera vai šķīduma ieelpošanas, izvairīties no saskares ar ādu un acīm;
3. Lietojot un rīkojoties ar Boc-L-asparagīnskābi, tā ir jānoslēdz un jāuzglabā, lai izvairītos no saskares ar oksidētājiem un spēcīgu gaismu;
4. Strādājot ar Boc-L-asparagīnskābes atkritumiem, tie jāiznīcina saskaņā ar vietējiem noteikumiem.

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums