Boc-D-asparagīnskābes 4-benzilesteris (CAS Nr. 51186-58-4)

Ievads

terc-butoksikarbonil-D-asparagīnskābes 4-benzilesteris (Boc-D-asparagīnskābes 4-benzilesteris) ir organisks savienojums. Tālāk ir sniegts savienojuma īpašību, lietojumu, sagatavošanas un drošības informācijas apraksts:

Daba:

-Izskats: balta kristāliska cieta viela

-Molekulārā formula: C16H21NO6

-Molekulmasa: 323,34g/mol

- kušanas temperatūra: 104-106 ℃

- Šķīdība: šķīst parastos organiskos šķīdinātājos (piemēram, ēterī, metanolā, etanolā)

Izmantojiet:

-terc-butoksikarbonil-D-asparagīnskābes 4-benzilesteris galvenokārt tiek izmantots kā reaģents bioķīmiskos pētījumos, izmanto citu organisko savienojumu sintezēšanai vai modificēšanai.

-To bieži izmanto peptīdu sintēzē kā asparagīnskābes aizsarggrupu, lai aizsargātu funkcionālo grupu aminoskābju sānu ķēdē un vajadzības gadījumā veiktu aizsargreakciju.

Sagatavošanas metode:

-Parasti Boc-D-asparagīnskābes 4-benzilesteris tiek iegūts, reaģējot ar asparagīnskābi. Pirmkārt, asparagīnskābe tiek reaģēta ar acetilhlorīdu (AcCl), lai iegūtu asparagīnskābes acetilesteri. Pēc tam ar acetilgrupu aizsargātais aspartāta acetilesteris tiek reaģēts ar terc-butoksikarbonilhlorīdu (Boc-Cl), lai iegūtu terc-butoksikarbonil-D-aspartāta 4-acetilesteri. Visbeidzot, terc-butoksikarbonil-D-asparagīnskābes 4-benzilesteri var iegūt, esterificējot benzilspirtu un bāzi.

Drošības informācija:

- Boc-D-asparagīnskābes 4-benzilesterim parasti ir zema toksicitāte, tomēr darbības laikā ir jāveic atbilstoši aizsardzības pasākumi, piemēram, jāvalkā cimdi, aizsargbrilles un laboratorijas mēteļi.

- Izvairieties no saskares ar ādu un putekļu ieelpošanas.

- Glabājiet to sausā, vēsā vietā, prom no uguns un oksidētājiem.

- Rīkojoties un atbrīvojoties, lūdzu, ievērojiet attiecīgās drošības darbības procedūras un noteikumus.