Boc-L-glutamīnskābes 1-terc-butilesteris (CAS# 24277-39-2)
| Riska kodi | R22/22 - R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu. |
| Drošības apraksts | S4 – Sargāt no dzīvojamām telpām. S7 – Uzglabāt cieši noslēgtu. S28 – Pēc saskares ar ādu nekavējoties nomazgāt ar lielu daudzumu ziepju putu. S35 – Šis materiāls un tā iepakojums jāiznīcina drošā veidā. S44 - |
| WGK Vācija | 3 |
| HS kods | 2924 19 00 |
Ievads
NT-boc-L-glutamīnskābes A-T-butilesteris (NT-boc-L-glutamīnskābes A-T-butilesteris) ir organisks savienojums. Tā ķīmiskā formula ir C15H25NO6, un tā molekulmasa ir 315,36 g/mol.
Daba:
NT-boc-L-glutamīnskābes A-T-butilesteris ir ciets kristāls, šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, metanolā, etanolā un metilēnhlorīdā, nešķīst ūdenī. Tas var veidot monokristālu, kura struktūru parasti nosaka ar rentgena kristalogrāfiju. Savienojums ir stabils istabas temperatūrā.
Izmantojiet:
NT-boc-L-glutamīnskābes A-T-butilesteris parasti tiek izmantots kā A aizsarggrupa organiskajā sintēzē. Tas var aizsargāt glutamīnskābes karboksilgrupu (COOH), lai novērstu nevēlamas blakusparādības ķīmiskajās reakcijās. Ja nepieciešams, aizsarggrupu var viegli noņemt ar piemērotu metodi, lai iegūtu sākotnējo glutamīnskābes savienojumu.
Metode:
NT-boc-L-glutamīnskābes A-T-butilestera sagatavošanas metodi parasti veic, izmantojot sintētiskas organiskas ķīmiskas reakcijas. Pirmkārt, zem slāpekļa aizsardzības, terc-butoksikarbonil-L-glutamīnskābe tiek reaģēta ar terc-butil-magnija bromīdu, lai iegūtu starpproduktu; Pēc tam tas tiek reaģēts ar nātrija bikarbonātu, lai iegūtu galaproduktu, tas ir, NT-boc-L-glutamīnskābes A-T-butilesteri.
Drošības informācija:
NT-boc-L-glutamīnskābes A-T-butilesteris parasti ir samērā drošs parastos ķīmiskās laboratorijas darbības apstākļos. Tomēr, tā kā tas ir organisks savienojums, ķīmijas laboratorijās joprojām ir jāizmanto atbilstoši individuālie aizsardzības līdzekļi, piemēram, laboratorijas cimdi, aizsargbrilles un aizsargtērps. Turklāt jāievēro attiecīgās laboratorijas drošības procedūras.
