BOC-L-fenilglicīns (CAS Nr. 2900-27-8)
| Drošības apraksts | S22 – Neieelpot putekļus. S24/25 – Izvairīties no saskares ar ādu un acīm. |
| WGK Vācija | 3 |
| HS kods | 2924 29 70 |
Ievads
N-Boc-L-fenilglicīns ir organisks savienojums, kas veidojas, veidojoties ķīmiskai saitei starp glicīna aminogrupu (NH2) un benzoskābes karboksilgrupu (COOH). Tās struktūra satur aizsarggrupu (Boc grupa), kas ir terc-butoksikarbonilgrupa, ko izmanto, lai aizsargātu aminogrupas reaktivitāti.
N-Boc-L-fenilglicīnam ir šādas īpašības:
- Izskats: balta kristāliska cieta viela
- Šķīdība: šķīst dažos organiskos šķīdinātājos, piemēram, dimetilformamīdā (DMF), dihlormetānā utt.
N-Boc-L-fenilglicīnu parasti izmanto daudzpakāpju reakcijās organiskajā sintēzē, īpaši peptīdu savienojumu sintēzei. Boc aizsarggrupu var noņemt ar skābiem apstākļiem, lai aminogrupa varētu būt reaktīva un pēc tam veikt turpmākās reakcijas. N-Boc-L-fenilglicīnu var izmantot arī kā atvasinājumu hirālo centru veidošanai peptīdu sintēzē.
N-Boc-L-fenilglicīna sagatavošanu galvenokārt veic, veicot šādas darbības:
Glicīnu esterificē ar benzoskābi, lai iegūtu benzoskābes-glicināta esteri.
Izmantojot litija borotrimetilētera (LiTMP) reakciju, benzoskābes-glicināta esteris tika protonēts un reaģēts ar Boc-Cl (terc-butoksikarbonilhlorīds), lai iegūtu N-Boc-L-fenilglicīnu.
- N-Boc-L-fenilglicīns var kairināt acis, ādu un elpceļus, tādēļ lietošanas laikā no tā jāizvairās.
- Darbības laikā jāvalkā individuālie aizsardzības līdzekļi, piemēram, laboratorijas cimdi, aizsargbrilles utt.
- Tas jāveic labi vēdināmā laboratorijas vidē.
- Uzglabājot, izvairieties no saskares ar oksidētājiem un stiprām skābēm.
- Ja norīts vai ieelpots, nekavējoties meklējiet medicīnisko palīdzību, paņemiet līdzi maisījuma trauku un sniedziet ārstam nepieciešamo drošības informāciju.
