page_banner

produkts

Cikloheptatriēns (CAS#544-25-2)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C7H8
Molārā masa 92.14
Blīvums 0,888 g/mL pie 25 °C (lit.)
Kušanas punkts -79,5°C
Bolinga punkts 116–117 °C (lit.)
Uzliesmošanas punkts 80°F
Šķīdība ūdenī nešķīstošs
Tvaika spiediens 21,6 mmHg pie 25°C
Izskats dzidrs šķidrums
Krāsa Bezkrāsains līdz gaiši oranžs līdz dzeltens
BRN 506066
Uzglabāšanas stāvoklis 2-8°C
Refrakcijas indekss n20/D 1,519 (lit.)
Fizikālās un ķīmiskās īpašības mp: -79,5 °Cbp: 116-117 °C (lit.) blīvums: 0,888 g/mL pie 25 °C (lit.)

refrakcijas indekss: n20/D 1,519 (lit.)

Fp: 80 °F

uzglabāšanas temp. : 2-8°C

Šķīdība ūdenī: nešķīst

BRN: 506066


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Riska kodi R11 – Viegli uzliesmojošs
R25 – Toksisks, ja norij
R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
R65 – Kaitīgs: norijot var izraisīt plaušu bojājumu
Drošības apraksts S16 – Sargāt no aizdegšanās avotiem.
S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus.
S45 - Ja noticis nelaimes gadījums vai jūtaties slikti, nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību (ja iespējams, uzrādīt marķējumu).
S62 – Ja norīts, neizraisīt vemšanu; nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību un parādīt šo iepakojumu vai etiķeti.
ANO ID ANO 2603 3/PG 2
WGK Vācija 3
RTECS GU3675000
FLUKA ZĪMOLA F KODI 10-23
HS kods 29021990
Bīstamības klase 3
Iepakošanas grupa II

 

Ievads

Cikloheptēns ir organisks savienojums ar īpašu struktūru. Tas ir ciklisks olefīns ar bezkrāsainu šķidrumu, kam ir unikālas īpašības.

 

Cikloheptēnam ir augsta stabilitāte un termodinamiskā stabilitāte, taču tā augstā reaktivitāte ļauj viegli veikt pievienošanas, cikloaddicijas un polimerizācijas reakcijas ar citiem savienojumiem. Tas ir jutīgs pret polimerizāciju zemā temperatūrā, veidojot polimērus, kas jādarbina zemā temperatūrā, inertā atmosfērā vai šķīdinātājos.

 

Cikloheptēnam ir plašs pielietojums ķīmiskajā izpētē. To var izmantot kā starpproduktu organiskajā sintēzē dažādu organisko savienojumu, piemēram, olefīnu, ciklokarbonātu un policiklisko ogļūdeņražu, sintēzei. To cita starpā var izmantot arī organometāliskām katalītiskām reakcijām, brīvo radikāļu reakcijām un fotoķīmiskām reakcijām.

 

Ir vairāki veidi, kā sagatavot cikloheptantriēnu. Viena no visbiežāk izmantotajām metodēm tiek iegūta cikloheksēna olefīna ciklizācijā, un, lai atvieglotu reakciju, ir jāizmanto augsta temperatūra un katalizatori.

Tas jāuzglabā hermētiskā traukā, prom no siltuma avotiem un atklātas liesmas. Darbības laikā ir nepieciešami atbilstoši piesardzības pasākumi, piemēram, aizsargbrilles un cimdi, lai novērstu saskari ar ādu un acīm. Jāizvairās no saskares ar skābekli, tvaikiem vai citām uzliesmojošām vielām, lai izvairītos no aizdegšanās vai sprādziena.

 


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums