page_banner

produkts

D-2-amino-3-fenilpropionskābe (CAS Nr. 673-06-3)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C9H11NO2
Molārā masa 165.19
Blīvums 1,1603 (aptuvens aprēķins)
Kušanas punkts 273-276°C (lit.)
Bolinga punkts 293,03°C (aptuvens aprēķins)
Īpatnējais rotācija (α) 33,5 º (c=2, H2O)
Šķīdība ūdenī 27 g/l (20 ºC)
Šķīdība Šķīst ūdenī, nedaudz šķīst metanolā un etanolā, nešķīst ēterī
Izskats Balts kristālisks pulveris
Krāsa Balts līdz gandrīz balts
Merck 14 7271
BRN 2804068
pKa 2,2 (pie 25 ℃)
Uzglabāšanas stāvoklis Uzglabāt RT.
Stabilitāte Stabils. Nesaderīgs ar spēcīgiem oksidētājiem, skābēm, bāzēm.
Refrakcijas indekss 34 ° (C=2, H2O)
MDL MFCD00004270
Fizikālās un ķīmiskās īpašības Kušanas temperatūra 273-276°C
īpatnējais rotācija 33,5° (c = 2, H2O)
ūdenī šķīstošs 27g/l (20°C)
Izmantot Izmanto kā farmaceitisku starpproduktu vai API nateglinīda un citu zāļu sintēzei

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Riska kodi 34 – Izraisa apdegumus
Drošības apraksts S24/25 – Izvairīties no saskares ar ādu un acīm.
S45 - Ja noticis nelaimes gadījums vai jūtaties slikti, nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību (ja iespējams, uzrādīt marķējumu).
S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus.
S27 – Nekavējoties novilkt visu piesārņoto apģērbu.
S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
WGK Vācija 3
RTECS AY7533000
TSCA
HS kods 29224995
Bīstamības piezīme Kairinošs
Toksiskums TDLo orl-hmn: 500 mg/kg/5W-I: GIT JACTDZ 1(3),124,82

 

Ievads

D-fenilalanīns ir olbaltumvielu izejviela ar ķīmisko nosaukumu D-fenilalanīns. Tas veidojas no dabiskās aminoskābes fenilalanīna D-konfigurācijas. D-fenilalanīns pēc būtības ir līdzīgs fenilalanīnam, taču tam ir atšķirīgas bioloģiskās aktivitātes.

To var izmantot kā izejvielu medikamentos, veselības produktos un uztura bagātinātājos, lai uzlabotu centrālās nervu sistēmas darbību un regulētu ķīmisko līdzsvaru organismā. To izmanto arī savienojumu sintēzē ar pretaudzēju un pretmikrobu iedarbību.

 

D-fenilalanīna sagatavošanu var veikt ķīmiskās sintēzes vai biotransformācijas ceļā. Ķīmiskās sintēzes metodes parasti izmanto enantioselektīvas reakcijas, lai iegūtu produktus ar D konfigurāciju. Biotransformācijas metode izmanto mikroorganismu vai enzīmu katalītisko darbību, lai dabisko fenilalanīnu pārvērstu D-fenilalanīnā.

Tas ir nestabils savienojums, kas ir jutīgs pret siltuma un gaismas noārdīšanos. Pārmērīga uzņemšana var izraisīt kuņģa-zarnu trakta traucējumus. Lietojot D-fenilalanīnu, ir stingri jākontrolē deva un jāievēro attiecīgās drošības darbības procedūras. Individuāliem cilvēkiem, kuriem ir alerģija pret D-fenilalanīnu vai kuriem ir patoloģiska fenilalanīna metabolisms, no tā jāizvairās vai tas jālieto ārsta norādījumos.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums