page_banner

produkts

Etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilāts (CAS Nr. 3731-16-6)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C8H13NO3
Molārā masa 171.19
Blīvums 1,118±0,06 g/cm3 (paredzētais)
Kušanas punkts 80–82 °C (lit.)
Bolinga punkts 205-215 °C (Prese: 12 Torr)
Uzliesmošanas punkts 150,9°C
Šķīdība šķīst metanolā
Tvaika spiediens 0,000223 mmHg pie 25°C
Izskats pulveris līdz kristālam
Krāsa Balts līdz gandrīz balts
BRN 6212
pKa 15,42±0,20 (paredzētais)
Uzglabāšanas stāvoklis Aizzīmogots sausā, istabas temperatūrā
Refrakcijas indekss 1.462
MDL MFCD00006038

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Bīstamības simboli Xn – kaitīgs
Riska kodi R20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
Drošības apraksts S22 – Neieelpot putekļus.
S24/25 – Izvairīties no saskares ar ādu un acīm.
S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu.
S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
WGK Vācija 3
HS kods 29337900
Bīstamības klase KAIRINĀJUMS

 

Ievads

Etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilāts, kas pazīstams arī kā etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilāts, ir organisks savienojums. Tālāk ir sniegts tā rakstura, lietošanas, sagatavošanas un drošības informācijas apraksts:

 

Daba:

-Izskats: bezkrāsains šķidrums

-Molekulārā formula: C9H15NO3

-Molekulmasa: 185,22g/mol

- Kušanas temperatūra: -20°C

-Vārīšanās temperatūra: 267-268°C

-Blīvums: 1,183g/cm³

-Šķīdība: šķīst daudzos organiskos šķīdinātājos, piemēram, spirtos, ēteros un esteros.

 

Izmantojiet:

-Zāļu sintēze: Organiskajā sintēzē etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilātu bieži izmanto kā starpproduktu citu savienojumu sintēzei. To var izmantot, lai sintezētu savienojumus ar bioloģisku aktivitāti, piemēram, zāles, pesticīdus un biomolekulāras zondes.

-Ķīmiskā izpēte: etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilātu tā īpašās struktūras un reaktivitātes dēļ var izmantot arī kā reaģentu ķīmiskajos pētījumos.

 

Sagatavošanas metode:

Etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilātu var pagatavot, veicot šādas darbības:

1. 3-piperidīnkarbonskābes reakcija ar organisku šķīdinātāju, piemēram, etanolu, lai iegūtu etil-3-piperidīnkarboksilātu;

2. Pievienojiet reakcijas sistēmai iminohlorīdu (NH2Cl) un ūdeņraža peroksīdu (H2O2), lai iegūtu etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilātu.

 

Drošības informācija:

- Etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilāts ir organisks savienojums, un, to lietojot, ir jāievēro pamata laboratorijas drošības procedūras.

- Izvairieties no tiešas saskares ar ādu un acīm, kā arī izvairieties no ieelpošanas vai norīšanas.

-jāglabā vēsā, sausā, labi vēdināmā vietā, prom no uguns un oksidētājiem.

- Apstrādes vai uzglabāšanas laikā izvairieties no putekļiem vai saskares ar oksidētājiem, skābēm, sārmiem un citām vielām, lai novērstu bīstamas reakcijas.

 

Lūdzu, ņemiet vērā, ka etil-2-oksopiperidīna-3-karboksilāta droša lietošana un apiešanās ar to ir jāizvērtē katrā gadījumā atsevišķi un jāievēro atbilstošās darbības procedūras un piesardzības pasākumi.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums