Etilciānacetāts (CAS#105-56-6)
| Bīstamības simboli | Xi – kairinošs |
| Riska kodi | R36/38 – Kairina acis un ādu. |
| Drošības apraksts | S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību. S37/39 – Valkāt piemērotus cimdus un acu/sejas aizsargus |
| ANO ID | ANO 2666 |
Etilciānacetāts (CAS#105-56-6) Ievads
Etilciānacetāts, CAS numurs 105-56-6, ir svarīga organiskā ķīmiskā izejviela.
Strukturāli tā molekulā satur ciāngrupu (-CN) un etilesteru grupu (-COOCH₂CH₃), un šī struktūru kombinācija padara to ķīmiski daudzveidīgu. Runājot par fizikālajām īpašībām, tas parasti ir bezkrāsains līdz gaiši dzeltens šķidrums ar īpašu smaržu, kušanas temperatūra ir aptuveni -22,5 °C, viršanas temperatūra ir diapazonā no 206 līdz 208 °C, šķīst organiskos šķīdinātājos, piemēram, spirtos. un ēteri, un noteikta šķīdība ūdenī, bet salīdzinoši maza.
Runājot par ķīmiskajām īpašībām, ciāngrupas spēcīgā polaritāte un etilesteru grupas esterifikācijas īpašības nosaka, ka tajā var notikt daudzas reakcijas. Piemēram, tas ir klasisks nukleofils, un ciāngrupa var piedalīties Maikla pievienošanas reakcijā, un konjugācijas pievienošanu ar α,β-nepiesātinātiem karbonilsavienojumiem var izmantot, lai izveidotu jaunas oglekļa-oglekļa saites, kas nodrošina efektīvu veidu sarežģītu organisko molekulu sintēze. Etilesteru grupas var hidrolizēt skābos vai sārmainos apstākļos, veidojot atbilstošas karbonskābes, kas ir svarīgas funkcionālo grupu pārvēršanā organiskajā sintēzē.
Runājot par sagatavošanas metodi, etilhloracetātu un nātrija cianīdu parasti izmanto kā izejvielas, lai sagatavotos nukleofīlās aizvietošanas reakcijas ceļā, taču šim procesam ir stingri jākontrolē nātrija cianīda devas un reakcijas apstākļi, jo tā ir augsta toksicitāte un nepareiza darbība. ir viegli izraisīt drošības negadījumus, un ir arī jāpievērš uzmanība turpmākajām attīrīšanas darbībām, lai iegūtu augstas tīrības pakāpes produktus.
Rūpnieciskos lietojumos tas ir galvenais starpprodukts smalko ķīmisko vielu, piemēram, farmaceitisko līdzekļu, pesticīdu un smaržvielu, sintēzē. Medicīnā to izmanto, lai ražotu nomierinošas-hipnotiskas zāles, piemēram, barbiturātus; Pesticīdu jomā piedalīties savienojumu sintēzē ar insekticīdu un herbicīdu iedarbību; Smaržu sintēzē tas var veidot īpašu garšas molekulu karkasu un nodrošināt unikālas izejvielas dažādu garšu sajaukšanai, kam ir galvenā loma mūsdienu rūpniecības, lauksaimniecības un patēriņa preču nozaru atbalstīšanā.
Jāuzsver, ka ciāngrupas dēļ Etilcianoacetātam ir noteikta toksicitāte un kairinoša iedarbība uz ādu, acīm, elpceļiem u.c., tāpēc ekspluatācijas laikā nepieciešams valkāt aizsarglīdzekļus labi vēdināmā vidē, un stingri ievērot ķīmisko laboratoriju un ķīmiskās ražošanas drošības noteikumus.
