page_banner

produkts

Heksilspirts (CAS Nr. 111-27-3)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C6H14O
Molārā masa 102.17
Blīvums 0,814 g/mL pie 25 °C (lit.)
Kušanas punkts -52 °C (lit.)
Bolinga punkts 156–157 °C (lit.)
Uzliesmošanas punkts 140°F
JECFA numurs 91
Šķīdība ūdenī 6 g/l (25 ºC)
Šķīdība etanols: šķīstošs (lit.)
Tvaika spiediens 1 mm Hg (25,6 °C)
Tvaika blīvums 4,5 (pret gaisu)
Izskats Šķidrums
Krāsa Dzidrs bezkrāsains
Smarža Salds; viegls.
Merck 14 4697
BRN 969167
pKa 15,38±0,10 (paredzētais)
Uzglabāšanas stāvoklis nekādu ierobežojumu.
Stabilitāte Stabils. Vielas, no kurām jāizvairās, ir spēcīgas skābes, spēcīgi oksidētāji. Uzliesmojošs.
Sprādzienbīstamības robeža 1,2–7,7% (V)
Refrakcijas indekss n20/D 1,418 (lit.)
Fizikālās un ķīmiskās īpašības Bezkrāsains šķidrums. Vārīšanās temperatūra 157 ℃, relatīvais blīvums 0,819, un etanols, propilēnglikols, eļļa var sajaukties viens ar otru. Ir gaiši zaļi maigi zari un elpas lapas, mikrojoslas vīns, augļu un tauku garša. N-heksanols vai tā karbonskābes esteris nelielā daudzumā ir citrusaugļos, ogās un līdzīgos produktos. Tējas un sezama lapu eļļa satur arī dažādas lavandas eļļas, banānu, ābolu, zemeņu, vijolīšu lapu eļļa un citas ēteriskās eļļas.
Izmantot Virsmaktīvo vielu, plastifikatoru, taukspirtu u.c. ražošanai

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Bīstamības simboli Xn – kaitīgs
Riska kodi 22 – Kaitīgs norijot
Drošības apraksts 24/25 – Izvairieties no saskares ar ādu un acīm.
ANO ID ANO 2282 3/PG 3
WGK Vācija 1
RTECS MQ4025000
TSCA
HS kods 29051900
Bīstamības klase 3
Iepakošanas grupa III
Toksiskums LD50 iekšķīgi žurkām: 720 mg/kg

 

Ievads

n-heksanols, pazīstams arī kā heksanols, ir organisks savienojums. Tas ir bezkrāsains, īpatnējas smaržas šķidrums ar zemu nepastāvību istabas temperatūrā.

 

n-heksanolam ir plašs pielietojumu klāsts daudzās jomās. Tas ir svarīgs šķīdinātājs, ko var izmantot, lai šķīdinātu sveķus, krāsas, tintes utt. N-heksanolu cita starpā var izmantot arī esteru savienojumu, mīkstinātāju un plastmasas pagatavošanā.

 

Ir divi galvenie n-heksanola pagatavošanas veidi. Vienu sagatavo, hidrogenējot etilēnu, kam tiek veikta katalītiskā hidrogenēšanas reakcija, lai iegūtu n-heksanolu. Citu metodi iegūst, reducējot taukskābes, piemēram, no kaproīnskābes ar šķīduma elektrolītisko reducēšanu vai reducēšanas līdzekli.

Tas kairina acis un ādu un var izraisīt apsārtumu, pietūkumu vai apdegumus. Izvairieties no to tvaiku ieelpošanas un, ja tas ir ieelpots, ātri pārvietojiet cietušo svaigā gaisā un meklējiet medicīnisko palīdzību. N-heksanols ir uzliesmojoša viela, un tā jāuzglabā vēsā, vēdināmā vietā, lai izvairītos no saskares ar oksidētājiem un stiprām skābēm.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums