page_banner

produkts

L-Piroglutamīnskābe CAS 98-79-3

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C5H7NO3
Molārā masa 129.11
Blīvums 1,3816 (aptuvens aprēķins)
Kušanas punkts 160-163°C (lit.)
Bolinga punkts 239,15°C (aptuvens aprēķins)
Īpatnējais rotācija (α) -27,5 º (c=10, 1 N NaOH)
Uzliesmošanas punkts 227,8°C
Šķīdība ūdenī 10–15 g/100 ml (20 ºC)
Šķīdība Šķīst ūdenī, spirtā, acetonā un ledus etiķskābē, nedaudz šķīst etilacetātā, nešķīst ēterī.
Tvaika spiediens 0,002 Pa pie 25 ℃
Izskats Balts smalks kristāls
Krāsa Balts līdz gandrīz balts
Merck 14 8001
BRN 82132
pKa 3,32 (pie 25 ℃)
PH 1,7 (50 g/l, H2O, 20 ℃)
Uzglabāšanas stāvoklis 2-8°C
Stabilitāte Stabils. Nesaderīgs ar bāzēm, skābēm, spēcīgiem oksidētājiem.
Refrakcijas indekss -10 ° (C=5, H2O)
MDL MFCD00005272
Fizikālās un ķīmiskās īpašības Kušanas temperatūra 152-162°C
īpatnējā optiskā rotācija -27,5° (c = 10, 1 N NaOH)
ūdenī šķīstošs 10-15g/100 ml (20°C)
Izmantot Izmanto pārtikā, medicīnā, kosmētikā un citās nozarēs

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Risks un drošība

Bīstamības simboli Xi – kairinošs
Riska kodi 36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
Drošības apraksts S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu.
S37/39 – Valkāt piemērotus cimdus un acu/sejas aizsargus
WGK Vācija 3
RTECS TW3710000
FLUKA ZĪMOLA F KODI 21
TSCA
HS kods 29337900

 

Ievads piroglutamīnskābe ir 5-oksiprolīns. To veido dehidratācija starp glutamīnskābes α-NH2 grupu un γ-hidroksilgrupu, veidojot molekulāro laktāma saiti; Tas var veidoties arī, zaudējot Amido grupu glutamīna molekulā. Ja glutationa sintetāzes deficīts var izraisīt piroglutamēmiju, virkni klīnisku simptomu. Piroglutamēmija ir organisko skābju metabolisma traucējumi, ko izraisa glutationa sintetāzes deficīts. Dzimšanas klīniskās izpausmes 12-24 stundu laikā, progresējoša hemolīze, dzelte, hroniska metaboliskā acidoze, garīgi traucējumi utt.; Urīns satur piroglutamīnskābi, pienskābi, alfa-deoksi4 glikoetiķskābes lipīdus. Ārstēšana, simptomātiska, pievērsiet uzmanību diētas pielāgošanai pēc vecuma.
īpašības L-piroglutamīnskābe, pazīstama arī kā L-piroglutamīnskābe, L-piroglutamīnskābe. No etanola un petrolētera maisījuma bezkrāsaina ortorombiskā dubultkonusa nogulsnēs Kristāls, kušanas temperatūra 162–163 ℃. Šķīst ūdenī, spirtā, acetonā un etiķskābē, šķīst etilacetātā, nešķīst ēterī. Īpatnējā optiskā rotācija -11,9 °(c = 2,H2O).
Funkcijas un lietojumi cilvēka ādā satur ūdenī šķīstošo vielu mitrinošo funkciju-dabisko mitrinošo faktoru, tā sastāvs ir aptuveni aminoskābe (satur 40%), piroglutamīnskābe (satur 12%), neorganiskie sāļi (Na, K, Ca, Mg u.c.). kas satur 18,5%) un citus organiskos savienojumus (satur 29,5%). Tāpēc piroglutamīnskābe ir viena no galvenajām ādas dabiskā mitrinošā faktora sastāvdaļām, un tās mitrināšanas spējas krietni pārsniedz glicerīna un propilēnglikola spējas. Un netoksisks, bez stimulācijas, ir moderna Skin Care, Matu kopšanas kosmētika lieliskas izejvielas. Piroglutamīnskābei ir arī inhibējoša iedarbība uz tirozīna oksidāzes aktivitāti, tādējādi novēršot “melanoīdu” vielu nogulsnēšanos ādā, kam ir ādu balinoša iedarbība. Piemīt mīkstinoša iedarbība uz ādu, var izmantot nagu kosmētikā. Papildus pielietojumam kosmētikā, L-piroglutamīnskābe var radīt arī atvasinājumus ar citiem organiskiem savienojumiem, kam ir īpaša ietekme uz virsmas aktivitāti, caurspīdīga un spilgta iedarbība utt. To var izmantot arī kā virsmaktīvo vielu mazgāšanas līdzekļiem; Ķīmiskie reaģenti racēmisko amīnu atdalīšanai; Organiskie starpprodukti.
sagatavošanas metode L-piroglutamīnskābe veidojas, no L-glutamīnskābes molekulas noņemot vienu minūti ūdens, un tās pagatavošanas process ir vienkāršs, galvenie soļi ir temperatūras kontrole un atūdeņošanas laiks.
(1) 100 ml vārglāzē pievienoja 500 g L-glutamīnskābes, vārglāzi karsēja eļļas vannā, un temperatūru paaugstināja līdz 145–150 °C, un temperatūru uzturēja 45 minūtes dehidratācijai. reakcija. Dehidrētais šķīdums bija Tan.
(2) pēc dehidratācijas reakcijas pabeigšanas šķīdumu ielej verdošā ūdenī ar tilpumu aptuveni 350 un šķīdumu pilnībā izšķīdināja ūdenī. Pēc atdzesēšanas līdz 40 līdz 50 ° C tika pievienots atbilstošs daudzums aktīvās ogles krāsas noņemšanai (atkārtoti divas reizes). Tika iegūts bezkrāsains caurspīdīgs šķīdums.
(3) kad bezkrāsains caurspīdīgs šķīdums, kas sagatavots (2) solī, tiek tieši uzkarsēts un iztvaicēts, lai samazinātu tilpumu līdz apmēram pusei, pagrieztu uz ūdens vannu un turpinātu koncentrēties līdz apmēram 1/3 tilpumam, jūs varat pārtraukt sildīšanu, un karstā ūdens vannā, lai palēninātu kristalizāciju, 10 līdz 20 stundas pēc bezkrāsainu prizmatisku kristālu sagatavošanas.
L-piroglutamīnskābes daudzums kosmētikā ir atkarīgs no sastāva. Šo līdzekli var lietot arī uz kosmētikas līdzekļiem 50% koncentrēta šķīduma veidā.
glutamīnskābe glutamīnskābe ir aminoskābe, kas veido proteīnu, tai ir jonizēta skābes sānu ķēde, un tai piemīt hidrotropisms. Glutamīnskābe ir jutīga pret ciklizāciju par pirolidona karbonskābi, t.i., piroglutamīnskābi.
glutamīnskābe ir īpaši augsta visos labības proteīnos, nodrošinot alfa-ketoglutarātu trikarbonskābes ciklā. Alfa ketoglutārskābi var tieši sintezēt no amonjaka glutamāta dehidrogenāzes un NADPH (koenzīma II) katalīzē, un to var arī katalizēt ar aspartātaminotransferāzi vai alanīna aminotransferāzi, glutamīnskābi iegūst, transaminējot asparagīnskābi vai alanīnu; Turklāt glutamīnskābi var atgriezeniski pārveidot attiecīgi ar prolīnu un ornitīnu (no arginīna). Tāpēc glutamāts ir uzturvērtības ziņā neaizvietojama aminoskābe. Kad glutamīnskābe tiek deaminēta glutamāta dehidrogenāzes un NAD (koenzīma I) katalīzes ietekmē vai tiek izvadīta no aminogrupas aspartātaminotransferāzes vai alanīna aminotransferāzes katalīzes rezultātā, lai iegūtu alfa ketoglutarātu, tā nonāk trikarbonskābes ciklā un ģenerē cukurus. glikoneogēnais ceļš, tāpēc glutamīnskābe ir svarīga glikogēna aminoskābe.
glutamīnskābe dažādos audos (piemēram, muskuļos, aknās, smadzenēs utt.) var sintezēt glutamīnu ar NH3, izmantojot glutamīna sintetāzes katalīzi, tā ir amonjaka detoksikācijas produkts, īpaši smadzeņu audos, kā arī amonjaka uzglabāšanas un izmantošanas veids. amonjaks organismā (skatīt “glutamīns un tā metabolisms”).
glutamīnskābi sintezē ar acetil-CoA kā mitohondriju karbamoilfosfāta sintāzes kofaktoru (kas piedalās urīnvielas sintēzē), izmantojot acetilglutamāta sintāzes katalīzi.
γ-aminosviestskābe (GABA) ir glutamīnskābes dekarboksilēšanas produkts, īpaši lielā koncentrācijā smadzeņu audos, un tā parādās arī asinīs, tās fizioloģiskā funkcija tiek uzskatīta par inhibējošu neirotransmiteru, spazmolītiskā un hipnotiskā iedarbība, ko iedarbojas ehinokandīna klīnisko infūziju var panākt, izmantojot GABA. GABA katabolisms nonāk trikarbonskābes ciklā, pārvēršot GABA transamināzi un aldehīda dehidrogenāzi dzintarskābē, veidojot GABA šuntu.
Izmantot izmanto kā starpproduktus organiskajā sintēzē, pārtikas piedevās utt.
izmanto pārtikas, medicīnas, kosmētikas un citās nozarēs

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums