Metil-2-cianoizonikotināts (CAS Nr. 94413-64-6)
Risks un drošība
| Bīstamības klase | 6.1 |
Ražošanas metode
mērķa savienojums tika iegūts, oksidējot, amidējot un dehidratējot ar metil-2-metil-4-piridīnkarboksilātu (2) kā izejvielu. tā struktūru apstiprināja 1H KMR un MS, un kopējais iznākums bija 53,0%. Padeves attiecības, kristalizācijas temperatūras, reakcijas laika un citu faktoru ietekme uz produktu tika pētīta ar viena faktora eksperimentiem, un tika optimizēti procesa apstākļi: n(2):n (kālija permanganāts) = 1,0:2,5, kristalizācijas temperatūra 0 ~5 ℃;n (metil-2-karboksil-4-piridīnkarboksilāts):n (sulfoksīds) = 1,0:1,4, reakcija; dehidratācijas reakcija izvēlas trifluoretiķskābes anhidrīda-trietilamīna sistēmu kā dehidratācijas līdzekli. Process ir vienkārši lietojams, reakcijas apstākļi ir viegli, viegli paplašināma ražošana, un tam ir laba praktiskā pielietojuma vērtība.
Izmantot
Tobisostatu lieto hroniskas podagras hiperurikēmijas ārstēšanai. Salīdzinot ar tradicionālo medikamentu allopurinolu (purīna analogu), tas neietekmēs purīna un piridīna metabolismu un enzīmu aktivitāti, kā arī samazina urīnskābi. Efekts ir spēcīgāks, nav nepieciešama atkārtota liela deva, un drošība ir labāka. Metil-2-ciān-4-piridīna karboksilāts ir svarīga izejviela Tobiso sintēzei.
