page_banner

produkts

N-BOC-O-benzil-L-serīns (CAS Nr. 23680-31-1)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C15H21NO5
Molārā masa 295.33
Blīvums 1,1454 (aptuvens aprēķins)
Kušanas punkts 58-60°C (lit.)
Bolinga punkts 437,02°C (aptuvens aprēķins)
Īpatnējais rotācija (α) 21,5 º (c=2, etanols)
Uzliesmošanas punkts 229,7°C
Tvaika spiediens 4,07E-09 mmHg pie 25°C
Izskats Balts kristāls vai pulveris
Krāsa Balts līdz gandrīz balts
BRN 3064461
pKa 3,53±0,10 (paredzētais)
Uzglabāšanas stāvoklis Glabāt tumšā vietā, noslēgtā sausā, istabas temperatūrā
Refrakcijas indekss 22 ° (C=2, EtOH)
MDL MFCD00066063
Fizikālās un ķīmiskās īpašības Balts kristālisks pulveris; Nešķīst ūdenī un petrolēterī, šķīst etilacetātā, etiķskābē un etanolā; mp ir 56-58 ℃; Īpatnējā optiskā rotācija [α]20D 20 °(0,5-2,0 mg/ml, etiķskābe).

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Bīstamības simboli Xn – kaitīgs
Riska kodi R20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot.
R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
Drošības apraksts S24/25 – Izvairīties no saskares ar ādu un acīm.
S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu.
S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
WGK Vācija 3
TSCA
HS kods 2924 29 70
Bīstamības klase KAIRINĀJUMS

 

Ievads

Trit-butoksikarbonil-L-serīnskābes benzilesteris (pazīstams arī kā BOC-L-serīna benzilesteris) ir organisks savienojums. Tam ir šādas īpašības:

 

1. Izskats: balti līdz gaiši dzelteni kristāli vai kristālisks pulveris.

 

Trit-butoksikarbonil-L-serskābes benzils galvenokārt tiek izmantots peptīdu sintēzei un peptīdu sintēzes reakcijām organiskās sintēzes jomā. Tas darbojas kā aizsarggrupa peptīdu ķēdes pagarināšanas reakcijās, lai aizsargātu aminoskābju sānu ķēdes funkcionālās grupas. Sintēzes procesā, kad reakcijā nav jāmaina citas aminoskābes mērķa peptīdu secībā, terc-butoksikarbonil-L-serīnskābes benzils var efektīvi aizsargāt L-serīnu.

 

Terc-butoksikarbonil-L-serēna benzilgrupas sagatavošanas metode parasti ir aminoskābju aktivācijas un esterifikācijas reakcija. Īpašā sagatavošanas metode var būt L-serīna reakcija ar terc-butoksikarbonilhlorētāju, veidojot terc-butoksikarbonilaminoskābes sāli, un pēc tam reaģēt ar benzilspirtu, lai iegūtu terc-butoksikarbonil-L-serēna benzilgrupu.

 

Drošības informācija: Trit-butoksikarbonil-L-sērskābes benzils parasti ir samērā drošs, pareizi darbojoties. Tas var kairināt acis un ādu, un darbības laikā ir nepieciešami atbilstoši piesardzības pasākumi. Tas ir jādarbina labi vēdināmā vietā un jāizvairās no ieelpošanas vai saskares. Uzglabāšanas laikā tas jāglabā cieši noslēgts un prom no karstuma un uguns.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums