Fenilacetilēns (CAS#536-74-3)

Ieviest fenilacetilēnu (CAS#536-74-3).

kvalitāti
Fenacetilēns ir organisks savienojums. Šeit ir dažas no fenilacetilēna īpašībām:

1. Fizikālās īpašības: Fenacetilēns ir bezkrāsains šķidrums, kas istabas temperatūrā ir gaistošs.

2. Ķīmiskās īpašības: Fenilacetilēns var iziet daudzas reakcijas, kas saistītas ar oglekļa-oglekļa trīskāršajām saitēm. Tas var tikt pakļauts pievienošanas reakcijai ar halogēniem, piemēram, pievienošanas reakciju ar hloru, veidojot fenilacetilēna dihlorīdu. Fenacetilēns var arī iziet reducēšanas reakciju, reaģējot ar ūdeņradi katalizatora klātbūtnē, veidojot stirolu. Fenilacetilēns var arī veikt amonjaka reaģentu aizstāšanas reakciju, lai radītu atbilstošos aizvietošanas produktus.

3. Stabilitāte: fenilacetilēna oglekļa-oglekļa trīskāršā saite padara to ar augstu nepiesātinājuma pakāpi. Tas ir salīdzinoši nestabils un pakļauts spontānām polimerizācijas reakcijām. Fenacetilēns ir arī viegli uzliesmojošs, un tas jāizvairās no saskares ar spēcīgiem oksidētājiem un aizdegšanās avotiem.

Šīs ir dažas no fenilacetilēna pamatīpašībām, kam ir svarīga pielietojuma vērtība organiskajā sintēzē, materiālu zinātnē un citās jomās.

Drošības informācija
Fenacetilēns. Šeit ir daži drošības dati par fenilacetilēnu:

1. Toksicitāte: Fenilacetilēnam ir noteikta toksicitāte, un tas var iekļūt cilvēka ķermenī ieelpojot, saskaroties ar ādu vai norijot. Ilgstoša vai augstas koncentrācijas iedarbība var nelabvēlīgi ietekmēt elpceļus, nervu sistēmu un aknas.

2. Ugunsgrēka eksplozija: Fenilacetilēns ir uzliesmojoša viela, kas spēj veidot sprādzienbīstamu maisījumu ar skābekli gaisā. Atklātas liesmas, augstas temperatūras vai aizdegšanās avotu iedarbība var izraisīt aizdegšanos vai eksploziju. Jāizvairās no saskares ar vielām, piemēram, oksidētājiem un stiprām skābēm.

3. Izvairieties no ieelpošanas: Fenilacetilēnam ir asa smaka, kas var izraisīt reiboni, miegainību un elpceļu diskomfortu. Darbības laikā ir jānodrošina laba ventilācija un jāizvairās no tiešas fenilacetilēna tvaiku vai gāzu ieelpošanas.

4. Saskares aizsardzība: Strādājot ar fenilacetilēnu, valkājiet aizsargcimdus, brilles un atbilstošu aizsargtērpu, lai izvairītos no saskares ar ādu un acīm.

5. Uzglabāšana un apiešanās: Fenilacetilēns jāuzglabā vēsā, labi vēdināmā vietā, prom no uguns avotiem un atklātas liesmas. Pirms lietošanas konteiners jāpārbauda, ​​vai tas nav bojāts. Apstrādes procesā jāievēro drošas darbības procedūras, lai izvairītos no dzirkstelēm un elektrostatiskā lādiņa.

Lietojumi un sintēzes metodes
Fenacetilēns ir organisks savienojums. To veido benzola gredzens, kas saistīts ar acetilēna grupu (EtC≡CH).

Fenacetilēnam ir plašs pielietojumu klāsts organiskajā sintēzē. Šeit ir daži no galvenajiem lietojumiem:

Pesticīdu sintēze: fenilacetilēns ir svarīgs starpprodukts dažu bieži lietotu pesticīdu, piemēram, dihlora, sintēzē.

Optiskie pielietojumi: Fenilacetilēnu var izmantot fotopolimerizācijas reakcijās, piemēram, fotohromu materiālu, fotorezistīvu materiālu un fotoluminiscējošu materiālu sagatavošanā.

Fenilacetilēna sintēzes metodes laboratorijās un rūpniecībā galvenokārt ir šādas:

Acetilēna reakcija: izmantojot benzola gredzena arilēšanas un acetilenilēšanas reakciju, benzola gredzens un acetilēna grupa tiek savienoti, lai iegūtu fenilacetilēnu.

Enola pārkārtošanās reakcija: enols uz benzola gredzena tiek reaģēts ar acetilenolu, un notiek pārkārtošanās reakcija, lai iegūtu fenilacetilēnu.

Alkilēšanas reakcija: uzliek benzola gredzenu