Propargilbromīds (CAS#106-96-7)
| Riska kodi | R60 – var pasliktināt auglību R61 – Var nodarīt kaitējumu nedzimušam bērnam R20/21 – Kaitīgs ieelpojot un nonākot saskarē ar ādu. R25 – Toksisks, ja norij R63 – iespējams kaitējuma risks nedzimušam bērnam R36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu. R11 – Viegli uzliesmojošs R67 – Tvaiki var izraisīt miegainību un reiboni R65 – Kaitīgs: norijot var izraisīt plaušu bojājumu R48/20 - |
| Drošības apraksts | S53 – Izvairīties no iedarbības – pirms lietošanas iegūt īpašus norādījumus. S16 – Sargāt no aizdegšanās avotiem. S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus. S45 - Ja noticis nelaimes gadījums vai jūtaties slikti, nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību (ja iespējams, uzrādīt marķējumu). S37/39 – Valkāt piemērotus cimdus un acu/sejas aizsargus S28A — S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību. S62 – Ja norīts, neizraisīt vemšanu; nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību un parādīt šo iepakojumu vai etiķeti. S36/37 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu un cimdus. |
| ANO ID | ANO 2345 3/PG 2 |
| WGK Vācija | 3 |
| RTECS | UK4375000 |
| FLUKA ZĪMOLA F KODI | 8 |
| TSCA | Jā |
| HS kods | 29033990 |
| Bīstamības piezīme | Viegli uzliesmojošs/toksisks/kodīgs |
| Bīstamības klase | 3 |
| Iepakošanas grupa | II |
Ievads
3-brompropīns, pazīstams arī kā 1-brom-2-propīns, ir organisks savienojums. Tālāk ir sniegts īss ievads par tā īpašībām, lietojumiem, ražošanas metodēm un drošības informāciju:
Kvalitāte:
- Tam ir mazāks blīvums, ar vērtību aptuveni 1,31 g/ml.
- 3-bropropīnam ir asa smarža.
- Tas var šķīst dažos organiskos šķīdinātājos, piemēram, etanolā un ēterī.
Izmantojiet:
- 3-broproīnu galvenokārt izmanto kā reaģentu organiskās sintēzes reakcijās, piemēram, tas var piedalīties metālu katalizētās šķērssavienojuma reakcijās organisko savienojumu sintēzei.
- To var izmantot arī kā alkīnu izejvielu, piemēram, alkīnu vai citu funkcionalizētu alkīnu sintēzei.
Metode:
- 3-brompropīnu var iegūt bromacetilēna un etilhlorīda reakcijā sārmainos apstākļos.
- To veic, sajaucot bromacetilēnu un etilhlorīdu un pievienojot noteiktu daudzumu sārmu (piemēram, nātrija karbonātu vai nātrija bikarbonātu).
- Reakcijas beigās destilējot un attīrot iegūst tīru 3-brompropīnu.
Drošības informācija:
- 3-bropropīns ir toksiska un kairinoša viela, kuras darbības laikā ir jāvalkā atbilstoši individuālās aizsardzības līdzekļi (IAL).
- Jāizvairās no saskares ar oksidētājiem, spēcīgiem sārmiem un stiprām skābēm, lai izvairītos no bīstamām reakcijām.
- Lietošanas un uzglabāšanas laikā ievērojiet attiecīgās drošības darbības procedūras.
- Rīkojoties ar 3-brompropīnu, nodrošiniet labu ventilāciju un izvairieties no tā tvaiku ieelpošanas vai saskares ar ādu un acīm.
