terc-butil-24-dioksopiperidīna-1-karboksilāts (CAS Nr. 845267-78-9)
Risks un drošība
Riska kodi | 20/21/22 – Kaitīgs ieelpojot, nonākot saskarē ar ādu un norijot. |
Drošības apraksts | S23 – Neieelpot tvaikus. S24/25 – Izvairīties no saskares ar ādu un acīm. |
WGK Vācija | 3 |
HS kods | 29337900 |
Informācija
Izmantot | 2,4-dipiperidon-1-formiāta terc-butilformiāts ir fenoksimetil-dihidrotiazolopiridona atvasinājumu sintēze Produkta reaģenti kā metabolizētā glutamāta 5(mGlu5) receptora selektīvs pozitīvas struktūras modulators (PAM). |
pieteikumu | 2, 4-dioperidona-1-terc-butilformiātu galvenokārt izmanto kā organisko starpproduktu un farmaceitisko starpproduktu, un to var izmantot laboratorijas pētniecības un izstrādes procesā un ķīmiskās medicīnas sintēzes procesā. |
sagatavošana | a solis: pievienojiet EDCI (191,7 g) DMF (400 ml) 3-(terc-butoksikarbonilamino) propionskābes (189,2 g, 1,0 mol), meldamskābes (144,1 g, 1,0 mol) un DMAP (135,0 g, 1,1 mol) šķīdumam. ) atdzesē ar ledus vannu, 1,0 mol). Iegūtie reaģenti tika maisīti nakti istabas temperatūrā. Reakcija tika apturēta ar 200 ml H2O. Iegūto maisījumu mehāniski maisot, pa pilienam pievienoja H2O (2,0 l). Iegūtā cietā viela tika filtrēta un rūpīgi nomazgāta ar ūdeni līdz pH 7, lai iegūtu produktu (283 g, 90% iznākums). B darbība: 3-(2,2-dimetil-4,6-diokso-1,3-dioksan-5-il)-3-oksopropilkarbamāta terc-butilestera (100 g, 317,46 mmol) šķīdums toluolā (1500 ml) karsē 100°C 4 stundas. Reaģentus atdzesē līdz istabas temperatūrai un koncentrē pazeminātā spiedienā, lai iegūtu neapstrādātu produktu. Produkts (56 g, 83% iznākums) tika attīrīts ar MTBE slīpēšanu. |
Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums