trans-2-heksēns-1-al-dietilacetāls (CAS#54306-00-2)
| Bīstamības simboli | Xi – kairinošs |
| Riska kodi | 36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu. |
| Drošības apraksts | S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību. S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus. |
| WGK Vācija | 3 |
trans-2-heksēns-1-al-dietilacetāls (CAS#54306-00-2) iepazīstināt
fiziskais īpašums
Izskats: tas parasti parādās kā bezkrāsains vai gaiši dzeltens caurspīdīgs šķidrums, kas padara to ērtāku darbību ķīmiskās ražošanas procesos, piemēram, materiālu transportēšanas un sajaukšanas reakcijās.
Smarža: tai ir unikāla augļu smarža, kas ir svaiga un dabiska. Šī funkcija ir piesaistījusi lielu uzmanību smaržu esences jomā, un to var izmantot kā galveno izejvielu augļu garšas sajaukšanai.
Šķīdība: var labi šķīst lielākajā daļā organisko šķīdinātāju, piemēram, etanolā, ēterī, acetonā utt., padarot to viegli sajaucamu un saskari ar citiem reaģentiem organiskās sintēzes reakciju sistēmās; Šķīdība ūdenī ir salīdzinoši ierobežota, kas atbilst organisko savienojumu ar augstu oglekļa saturu šķīdināšanas likumam.
Vārīšanās temperatūra: Tam ir noteikts viršanas temperatūras diapazons, kas ir svarīgs pamats atdalīšanas un attīrīšanas darbībām, piemēram, destilācijai un rektifikācijai. Paraugu ar dažādu tīrību viršanas temperatūra var nedaudz atšķirties, un produkta kvalitāti un tīrību var provizoriski novērtēt, precīzi izmērot viršanas temperatūru.
4 、 Ķīmiskās īpašības
Acetāla hidrolīzes reakcija: Skābos apstākļos molekulas dietilacetāla struktūra ir pakļauta hidrolīzei, atkal veidojot aldehīdu grupas un etanolu. Šo raksturlielumu bieži izmanto organiskajā sintēzē funkcionālo grupu pārvēršanai vai aldehīdu grupu aizsardzībai, un tas tiek atbrīvots atbilstošā laikā, lai piedalītos turpmākajās reakcijās.
Divkāršās saites pievienošanas reakcija: Oglekļa oglekļa dubultsaites var darboties kā aktīvās vietas un iziet pievienošanās reakcijas ar ūdeņradi, halogēniem utt. Kontrolējot reakcijas apstākļus un reaģenta devu, var selektīvi pagatavot virkni atvasinājumu, kas bagātina savienojumu daudzveidību.
Oksidācijas reakcija: Atbilstošu oksidētāju iedarbībā molekulas var oksidēties, pārraut dubultsaites vai tālāk oksidēt aldehīda grupas, lai radītu atbilstošus oksidācijas produktus, nodrošinot ceļu citu sarežģītu savienojumu sintēzei.
5. Sintēzes metode
Parastais sintētiskais ceļš ir sākt ar trans-2-heksēnu un reaģēt ar bezūdens etanolu skābu katalizatoru, piemēram, sausas ūdeņraža hlorīda gāzes, p-toluolsulfonskābes uc klātbūtnē. Reakcijas procesam nepieciešama stingra temperatūras kontrole, parasti no zemas temperatūras līdz istabas temperatūrai, lai novērstu blakusreakciju rašanos; Tajā pašā laikā ir jānodrošina bezūdens vide, jo ūdens klātbūtne var mainīt aldola reakciju un ietekmēt ražu. Kad reakcija ir pabeigta, katalizatoru parasti neitralizē ar sārma šķīdumu un pēc tam atdala ar destilāciju, rektifikāciju un citām metodēm, lai iegūtu augstas tīrības mērķa produktus.
