page_banner

produkts

trifenilhlorsilāns; P3; TPCS (CAS#76-86-8)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C18H15ClSi
Molārā masa 294,85
Blīvums 1.14
Kušanas punkts 91-94°C (lit.)
Bolinga punkts 378 °C
Uzliesmošanas punkts >200°C
Šķīdība ūdenī Reaģē ar ūdeni.
Šķīdība acetons: 0,1 g/ml, dzidrs
Tvaika spiediens 1,76E-05 mmHg pie 25°C
Izskats kristāls
Īpatnējais smagums 1.16
Krāsa balts
BRN 1820487
Uzglabāšanas stāvoklis Ledusskapis
Jūtīgs 8: ātri reaģē ar mitrumu, ūdeni, prototiskiem šķīdinātājiem
Refrakcijas indekss 1.614
Fizikālās un ķīmiskās īpašības Kušanas temperatūra 88-91°C
viršanas temperatūra 378°C
Izmantot Farmaceitisko starpproduktu vai citu polimēru sintēzei

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Bīstamības simboli C – kodīgs
Riska kodi R34 – Izraisa apdegumus
R37 – Kairina elpošanas sistēmu
Drošības apraksts S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36/37/39 – Valkājiet piemērotu aizsargapģērbu, cimdus un acu/sejas aizsargus.
S45 - Ja noticis nelaimes gadījums vai jūtaties slikti, nekavējoties meklēt medicīnisku palīdzību (ja iespējams, uzrādīt marķējumu).
S24/25 – Izvairīties no saskares ar ādu un acīm.
ANO ID ANO 3261 8/PG 2
WGK Vācija 1
RTECS VV2720000
FLUKA ZĪMOLA F KODI 10-21
TSCA
HS kods 29310095
Bīstamības klase 8
Iepakošanas grupa II

 

Ievads

Trifenilhlorsilāns. Tās īpašības ir šādas:

 

1. Izskats: bezkrāsains šķidrums, istabas temperatūrā gaistošs.

4. Blīvums: 1,193 g/cm³.

5. Šķīdība: šķīst nepolāros šķīdinātājos, piemēram, ēterī un cikloheksānā, reaģē ar ūdeni, veidojot silīcijskābi.

6. Stabilitāte: Stabils sausos apstākļos, bet reaģēs ar ūdeni, skābēm un sārmiem.

 

Galvenie trifenilhlorsilānu lietojumi:

 

1. Kā reaģents organiskajā sintēzē: to var izmantot kā silīcija avotu organiskās reakcijās, piemēram, silēna sintēzē, organometāliskajā katalītiskajā reakcijā utt.

2. Kā aizsarglīdzeklis: trifenilhlorsilāns var aizsargāt hidroksilgrupas un ar spirtu saistītās funkcionālās grupas, un to bieži izmanto kā reaģentu spirtu un hidroksilgrupu aizsardzībai organiskajā sintēzē.

3. Kā katalizators: trifenilhlorsilānu var izmantot kā ligandu noteiktām pārejas metālu katalizētām reakcijām.

 

Trifenilhlorsilāna sagatavošanas metodi parasti iegūst trifenilmetilalvas hlorēšanas reakcijā, un konkrētos posmus var skatīt attiecīgajā organiskās sintēzes literatūrā.

 

1. Trifenilhlorsilāns kairina acis un ādu, tāpēc izvairieties no saskares ar to.

2. Lietojot, pievērsiet uzmanību aizsardzības pasākumiem un valkājiet atbilstošas ​​aizsargbrilles un cimdus.

3. Izvairieties no tā tvaiku ieelpošanas un strādājiet labi vēdināmā vietā.

4. Strādājot ar trifenilhlorsilāniem, izvairieties no saskares ar ūdeni, skābēm un sārmiem, lai izvairītos no bīstamām gāzēm vai ķīmiskām reakcijām.

5. Uzglabājot un lietojot, tam jābūt pareizi noslēgtam un uzglabātam, prom no uguns avotiem un augstām temperatūrām.

 

Iepriekš minētais ir trifenilhlorsilāna veids, lietošana, sagatavošanas metode un drošības informācija. Ja nepieciešams, ievērojiet piesardzību un ievērojiet attiecīgo laboratorijas drošības praksi.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums