Tālrunis: +86 21 6460 6569
page_banner

produkts

Trifosfopiridīna nukleotīds (CAS Nr. 53-59-8) Piedāvātais attēls
  • Trifosfopiridīna nukleotīds (CAS Nr. 53-59-8) 1

Trifosfopiridīna nukleotīds (CAS Nr. 53-59-8)

Ķīmiskās īpašības:

Molekulārā formula C21H28N7O17P3
Molārā masa 743.41
Šķīdība H2O: 50 mg/ml, dzidrs, nedaudz dzeltens
Izskats pulveris līdz kristālam
Krāsa No balta līdz oranžai līdz zaļai
Maksimālais viļņa garums (λmax) ['260nm (lit.)']
Merck 14 6348
pKa pKa1 3,9; pKa2 6,1 (pie 25 ℃)
Uzglabāšanas stāvoklis Uzglabāt tumšā vietā, inertā atmosfērā, uzglabāt saldētavā, zem -20°C
MDL MFCD10567218
Fizikālās un ķīmiskās īpašības Balts vai gandrīz balts pulveris, viegli higroskopiski šķīstošs. pKa{1}= 3,9; pKa{2}= 6,1. Šķīst ūdenī, metanolā, grūti šķīst etanolā, nešķīst ēterī un etilacetātā.

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Bīstamības simboli Xi – kairinošs
Riska kodi 36/37/38 – Kairina acis, elpošanas sistēmu un ādu.
Drošības apraksts S26 – Ja nokļūst acīs, nekavējoties tās skalot ar lielu daudzumu ūdens un meklēt medicīnisku palīdzību.
S36 – Valkāt piemērotu aizsargapģērbu.
WGK Vācija 3
RTECS UU3440000
FLUKA ZĪMOLA F KODI 10-21

 

Ievads

Nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfāts, pazīstams arī kā NADP (nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfāts), ir svarīgs koenzīms. Tas ir visuresošs šūnās, ir iesaistīts daudzās bioķīmiskās reakcijās, un cita starpā tam ir svarīga loma enerģijas ražošanā, vielmaiņas regulēšanā un skābju-bāzes līdzsvarā.

 

Nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfāts ir ķīmiski stabils un pozitīvi lādēta molekula. Tam ir spēja redoksēt dzīvos organismos, un tas ir iesaistīts daudzos svarīgos redoksprocesos.

 

Nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfātu galvenokārt izmanto daudzām redoksreakcijām šūnās. Tas spēlē ūdeņraža nesēja lomu tādos procesos kā šūnu elpošana, fotosintēze un taukskābju sintēze, kā arī piedalās enerģijas pārveidē. Tas ir iesaistīts arī antioksidantu reakcijās un šūnu DNS atjaunošanas procesos.

 

Nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfātu galvenokārt iegūst ķīmiskās sintēzes vai ekstrakcijas ceļā no dzīviem organismiem. Ķīmiskās sintēzes metodi galvenokārt veido nikotīnamīda adenīna mononukleotīda sintēze un fosforilēšana, un pēc tam ligācijas reakcijas rezultātā veidojas dubultā nukleotīda struktūra. Metodes ekstrakcijai no organismiem var iegūt ar fermentatīvām metodēm vai citiem izolācijas paņēmieniem.

 

Lietojot nikotīnamīda adenīna dinukleotīda fosfātu, ir jāievēro zināms drošības līmenis. Tas ir ķīmiski netoksisks cilvēkiem, bet tas var izraisīt kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumus, ja tiek uzņemts pārmērīgi. Tas ir relatīvi nestabils mitrā vidē un viegli sadalās. Pievērsiet uzmanību uzglabāšanai un izvairieties no saskares ar skābu vai sārmainu vidi.

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:
    • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums

    saistītie produkti